(R)-3-(5-acetoxyhexyl)-6-amino-1-methyl-5-nitroso-uracil | 849671-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-3-(5-acetoxyhexyl)-6-amino-1-methyl-5-nitroso-uracil
• 英文别名: [(2R)-6-(4-amino-3-methyl-5-nitroso-2,6-dioxopyrimidin-1-yl)hexan-2-yl] acetate
• CAS: 849671-80-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 312.326
• InChiKey: CXBPLEZHYILGRZ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(5-acetoxyhexyl)-6-amino-1-methyl-5-nitroso-uracil 、 苄氧基乙酰氯 在 sodium hydrogensulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到(R)-8-benzyloxymethyl-1-(5-hydroxyhexyl)-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signals and method for using same

  摘要：

  发现将六元环结构融合到五元环结构的新型杂环化合物对治疗和预防与受白细胞介素-12（“IL-12”）胞内信号传导受影响的疾病相关的症状或表现是有用的，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，其解旋异构体、二对映异构体、互变异构体、盐和溶剂）或其前药具有以下一般公式：每个X、Y和Z独立地选择自C（R3）、N、N（R3）和S的群体之一。每个R1、R2和R3被取代或未取代，并且独立地选择自氢、卤、氧、C（1-20）烷基、C（1-20）羟基烷基、C（1-20）硫烷基、C（1-20）烷基胺、C（1-20）烷基胺烷基、C（1-20）胺基烷基、C（1-20）胺基甲氧基烯基、C（1-20）胺基甲氧基炔基、C（1-20）二胺基烷基、C（1-20）三胺基烷基、C（1-20）四胺基烷基、C（5-15）氨基三烷氧基氨基、C（1-20）烷基酰胺、C（1-20）烷基酰胺烷基、C（1-20）酰胺基烷基、C（1-20）乙酰胺基烷基、C（1-20）烯基、C（1-20）炔基、C（3-8）烷氧基、C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基。

  公开号：

  US06878715B1

文献信息

• Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signaling and methods for using same
  申请人：Klein Peter J.

  公开号：US20050049262A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by lnterleukin-12 (“IL-12”) intracellular signaling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the following general formula: Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R 3 ), N, N(R 3 ) and S. Each R 1 , R 2 and R 3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C (1-20) alkyl, C (1-20) hydroxyalkyl, C (1-20) thioalkyl, C (1-20) alkylamino, C (1-20) alkylaminoalkyl, C (1-20) aminoalkyl, C (1-20) aminoalkoxyalkenyl, C (1-20) aminoalkoxyalkynyl, C (1-20) diaminoalkyl, C (1-20) triaminoalkyl, C (1-20) tetraaminoalkyl, C (5-15) aminotrialkoxyamino, C (1-20) alkylamido, C (1-20) alkylamidoalkyl, C (1-20) amidoalkyl, C (1-20) acetamidoalkyl, C (1-20) alkenyl, C (1-20) alkynyl, C (3-8) alkoxyl, C (1-11) alkoxyalkyl, and C (1-20) dialkoxyalkyl.

  具有六元环结构融合到五元环结构的新型杂环化合物被发现可用于治疗和预防与受白细胞介素-12（“IL-12”）细胞内信号传导影响的疾病症状或表现，例如Th1细胞介导的疾病。治疗化合物，药学上可接受的衍生物（例如，解析对映体，非对映体，互变异构体，其盐和溶剂化物）或其前药，具有以下通用公式： 每个X，Y和Z独立地从C（R3），N，N（R3）和S组成的组中选择。每个R1，R2和R3被取代或未取代，并且独立地从氢，卤素，氧代，C（1-20）烷基，C（1-20）羟基烷基，C（1-20）硫代烷基，C（1-20）烷基氨基，C（1-20）烷基氨基烷基，C（1-20）氨基烷基，C（1-20）氨基烷氧基烯基，C（1-20）氨基烷氧基炔基，C（1-20）二氨基烷基，C（1-20）三氨基烷基，C（1-20）四氨基烷基，C（5-15）氨基三烷氧基氨基，C（1-20）烷基酰胺基，C（1-20）烷基酰胺基烷基，C（1-20）酰胺基烷基，C（1-20）乙酰胺基烷基，C（1-20）烯基，C（1-20）炔基，C（3-8）烷氧基，C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基中独立选择。
• XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALLING INHIBITORS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1171442B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6878715B1
  申请人：——

  公开号：US6878715B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALING INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE TRANSMISSION DES SIGNAUX INTRACELLULAIRES ET EXTRACELLULAIRES
  申请人：CELL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000061583A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 ('IL-12') intracellular signalling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the general formula (I). Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R3), N, N(R3) and S. Each R1, R2 and R3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C(1-20)alkyl, C(1-20)hydroxyalkyl, C(1-20)thioalklyl, C(1-20)alkylamino, C(1-20)alkylaminoalkyl, C(1-20)aminoalkyl, C(1-20)aminoalkoxyalkenyl, C(1-20)aminoalkoxyalkynyl, C(1-20)diaminoalkyl, C(1-20)triaminoalkyl, C(1-20)tetraaminoalkyl, C(5-15)aminotrialkoxyamino, C(1-20)alkylamido, C(1-20)alkylamidoalkyl, C(1-20)amidoalkyl, C(1-20)acetamidoalkyl, C(1-20)alkenyl, C(1-20)alkynyl, C(3-8)alkoxyl, C(1-11)alkoxyalkyl, and C(1-20)dialkoxyalkyl.