chlorozinc(1+),1,1-difluoroethene | 101032-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: chlorozinc(1+),1,1-difluoroethene
• 英文别名: 2,2-difluorovinylzinc chloride
• CAS: 101032-99-9
• 化学式: C₂HClF₂Zn
• 分子量: 163.87
• InChiKey: GLNMFXZDOLSYFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 chlorozinc(1+),1,1-difluoroethene 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-(2,2-二氟乙烯基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Réactivité des diènes et styrènes fluorés obtenus par réaction de couplage au palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80001-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟乙烯 在 锌 作用下， 生成 chlorozinc(1+),1,1-difluoroethene
  参考文献：
  名称：

  P基体中3P汞，镉和锌原子与二氟氯乙烯的光敏反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100400a017

文献信息

• Facile Synthesis of β,β-Difluorostyrenes via the Negishi Coupling of Thermally Stable 2,2-Difluorovinyl Zinc–TMEDA Complex
  作者：Takeshi Fujita、Tomohiro Ichitsuka、Kohei Fuchibe、Junji Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.2011.986

  日期：2011.9.5

  2,2-Difluorovinylzinc chloride–TMEDA complex, readily prepared from 1,1-difluoroethylene, undergoes the palladium-catalyzed coupling reaction with aryl halides to afford β,β-difluorostyrenes in high yield. This reaction not only proceeds smoothly with sterically hindered triflates and halides including chlorides, but also exhibits excellent chemoselectivities for multi-halogenated substrates. The intermediary TMEDA complex was found to be thermally stable and storable.

  2,2-二氟乙烯锌氯–TMEDA复合物可通过1,1-二氟乙烯方便制备，能够与芳基卤化物进行钯催化的偶联反应，生成β,β-二氟苯乙烯，并具有高产率。该反应不仅能够顺利进行，适用于空间位阻较大的三氟甲基和卤化物（包括氯化物），而且对多卤素化底物表现出优异的化学选择性。中间体TMEDA复合物被发现具有热稳定性和可储存性。
• GILLET, J. P.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 538-543
  作者：GILLET, J. P.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• FREDERIQUE, TELLIER;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN F.;DROMZEE, YVES;JEAN+, J. ORGANOMET. CHEM., 331,(1987) N 3, 281-298
  作者：FREDERIQUE, TELLIER、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN F.、DROMZEE, YVES、JEAN+

  DOI：——

  日期：——