2-[{3-[(trans-4-(methoxymethoxy)cyclohexyl]oxy}propyl)thio]naphthalene | 908335-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[{3-[(trans-4-(methoxymethoxy)cyclohexyl]oxy}propyl)thio]naphthalene
• CAS: 908335-72-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃S
• 分子量: 360.518
• InChiKey: DAHDSLLRWLLVQE-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[{3-[(trans-4-(methoxymethoxy)cyclohexyl]oxy}propyl)thio]naphthalene 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以32%的产率得到trans-(1-methoxymethoxy)-4-propoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cryovoltammetrically probing functional group reductive cleavage: alkyl–sulfur versus aryl–sulfur bond cleavage in an alkyl naphthyl thioether under single electron-transfer is temperature switchable

  摘要：

  对萘硫醚进行的一系列单电子转移（SET）反应表明，还原裂解机制在低温下会发生变化，这种选择性通过模拟 SET 反应条件的电化学分析得到了证明。

  DOI：

  10.1039/b606638k
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(3-iodopropoxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohexane 、 2-萘硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以75%的产率得到2-[{3-[(trans-4-(methoxymethoxy)cyclohexyl]oxy}propyl)thio]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cryovoltammetrically probing functional group reductive cleavage: alkyl–sulfur versus aryl–sulfur bond cleavage in an alkyl naphthyl thioether under single electron-transfer is temperature switchable

  摘要：

  对萘硫醚进行的一系列单电子转移（SET）反应表明，还原裂解机制在低温下会发生变化，这种选择性通过模拟 SET 反应条件的电化学分析得到了证明。

  DOI：

  10.1039/b606638k