1-nosylazonan-2-one | 943601-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nosylazonan-2-one
• CAS: 943601-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 326.373
• InChiKey: KBRQGEHFMHFAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nosylazonan-2-one 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 、 邻硝基苯磺酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到1-nosylazonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i

文献信息

• Ring Expansion Strategies for the Synthesis of Medium Sized Ring and Macrocyclic Sulfonamides
  作者：Zhongzhen Yang、Illya Zalessky、Ryan G. Epton、Adrian C. Whitwood、Jason M. Lynam、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/anie.202217178

  日期：2023.3.20

  Two ring expansion strategies are reported for the synthesis of medium sized and macrocyclic sulfonamides. Both methods proceed without using classical protecting groups, initiated by nitro reduction and amine conjugate addition respectively, to make diversely functionalised cyclic sulfonamides in a range of ring sizes. The ring size dependency of the synthetic reactions is in good agreement with the

  报道了两种扩环策略用于合成中型和大环磺胺类药物。这两种方法都在不使用经典保护基的情况下进行，分别由硝基还原和胺共轭加成引发，以制备各种环大小的不同功能化的环状磺酰胺。合成反应的环大小依赖性与密度泛函理论模拟的结果非常一致。