3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 | 16312-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
• 中文别名: 3-甲基噻唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-methyl-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-methyl-2,4-thiazolidinedione；3-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione；N-methyl-2,4-thiazolidinedione；N-methylthiazolidine-2,4-dione；3-Methylthiazolidine-2,4-dione
• CAS: 16312-21-3
• 化学式: C₄H₅NO₂S
• mdl: MFCD02194457
• 分子量: 131.155
• InChiKey: HMLWNNMYODLLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43°C
• 沸点：
  130-131 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到3-Methyl-2,4-dioxothiazolidin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Jalili, Mohamed A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1787 - 1795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methylthiourea 在 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。

  公开号：

  US20020032222A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012137181A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (1) as claimed in claim 1, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. (Formula I)

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。
• Synthesis of heterocycles via enamines—X
  作者：Harjit Singh、Paramjit Singh、Kanwal Deep

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88577-x

  日期：1983.1

  2,4-Dioxathiazolidine derivatives (7) have been obtained in synthetically useful yields by the condensations of easily available 1-substituted-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H) thione derivatives (4) and α-halogenated carboxylic acids in aqueous medium. The condensations of 4 with α-haloketones in ethanol containing cone HCl furnish 2-oxa-4-thiazolines (8). The condensations of N,N-dialkyl-N'-aryl

  2,4- Dioxathiazolidine衍生物（7）已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2（3H）硫酮衍生物（4）和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中，4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines（8）。在浓HCl存在下，N，N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。
• An uncatalyzed aldol reaction of thiazolidinediones
  作者：Sushovan Paladhi、Ajay Chauhan、Kalyan Dhara、Ashwani Kumar Tiwari、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1039/c2gc35819k

  日期：——

  corresponding β-hydroxy carbonyl compounds in high yield and purity. The p-cyano and p-nitro substituted aldol products undergo syn/anti isomerization via an enolization mechanism providing an “on water” diastereoselectivity switch. Water molecules play a significant role in stabilizing the syn aldol products of pyridine and thiazole containing aldehydes.

  噻唑烷二酮已与“水”上的芳族醛一起用作醛醇给体，并已在DMSO中用作催化剂，无需使用任何催化剂即可以高收率和纯度得到相应的β-羟基羰基化合物。的p -氰基和p -硝基取代羟醛产品经过顺式/反异构化通过一个烯醇化机制，提供一个“水”非对映选择性开关。水分子在稳定吡啶和噻唑含醛的合成羟醛产物中起重要作用。
• N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders; cancer, and other diseases
  申请人：——

  公开号：US20030144329A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to certain compounds of Formula (I) which can be useful in the treatment of diseases, such as, cancer, metabolic disorders, Type 2 Diabetes, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1

  本发明涉及某些化合物的公式（I），这些化合物可用于治疗疾病，如癌症、代谢紊乱、2型糖尿病、血脂异常和/或高胆固醇血症。