ETHTC | 117846-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ETHTC
• 英文别名: N-{[(ethylamino) thioxomethyl] hydrazine carbonyl methyl}trimethyl ammonium chloride；N-{[(ethylamino)thioxomethyl]hydrazinocarbonylmethyl}trimethyl ammonium chloride；N-([(ethylamino)thioxomethyl]hydrazinocarbonylmethyl)trimethylammonium chloride；1-(trimethylammoniumchlorideacetyl)-4-ethylthiosemicarbazide
• CAS: 117846-00-1
• 化学式: C₈H₁₉N₄OS*Cl
• 分子量: 254.784
• InChiKey: JEWQMHALRGCCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 ETHTC 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到[Ni₂(2-(2-N,N,N-trimethyl-2-oxoethane-1-aminium) chloride)(H₂O)Cl₃]Cl₂*H₂O
  参考文献：
  名称：

  基于 Girard's T 的腙的 Co2+、Ni2+、Pd2+ 和 Pt4+ 配合物的结构多样性：CTX-M-14 β-内酰胺酶的合成、光谱、分子对接模拟以及理论 (DFT) 研究

  摘要：

  异硫氰酸乙酯与 Girard's T 反应得到一种新的腙，命名为2 -( 2 - N,N,N -三甲基-2-氧代乙烷-1-氯化铝 [EtGT])。其结构通过单晶X射线衍射证实。此外，通过元素分析、红外、紫外-可见、磁性测量、 13 C-NMR、1证实了使用 EtGT 的新金属配合物的分离和表征。H-NMR 和热分析。红外光谱表明，配体充当二齿化合物，通过羰基氧和肼基的氮原子或通过硫（C=S和/或CS）和NH基团配位。EtGT 及其复合体的计算估计得到了 DFT/B3LYP 中 Gaussian 09 W 程序的批准。DPPH 和 ABTS 是两种自由基清除剂测试，用于评估复合物的体外抗氧化潜力。此外，配体及其复合物对革兰氏菌品种的生物有效性（+ve）和革兰氏（−ve）细菌进行了体外研究。此外，还利用抑菌圈直径研究了抗真菌作用。此外，通过琼脂糖凝胶电泳测量，配体及其复合物还表现出广谱的 DNA

  DOI：

  10.1002/aoc.7220
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 吉拉尔特试剂 T 以85%的产率得到ETHTC
  参考文献：
  名称：

  基于 Girard's T 的腙的 Co2+、Ni2+、Pd2+ 和 Pt4+ 配合物的结构多样性：CTX-M-14 β-内酰胺酶的合成、光谱、分子对接模拟以及理论 (DFT) 研究

  摘要：

  异硫氰酸乙酯与 Girard's T 反应得到一种新的腙，命名为2 -( 2 - N,N,N -三甲基-2-氧代乙烷-1-氯化铝 [EtGT])。其结构通过单晶X射线衍射证实。此外，通过元素分析、红外、紫外-可见、磁性测量、 13 C-NMR、1证实了使用 EtGT 的新金属配合物的分离和表征。H-NMR 和热分析。红外光谱表明，配体充当二齿化合物，通过羰基氧和肼基的氮原子或通过硫（C=S和/或CS）和NH基团配位。EtGT 及其复合体的计算估计得到了 DFT/B3LYP 中 Gaussian 09 W 程序的批准。DPPH 和 ABTS 是两种自由基清除剂测试，用于评估复合物的体外抗氧化潜力。此外，配体及其复合物对革兰氏菌品种的生物有效性（+ve）和革兰氏（−ve）细菌进行了体外研究。此外，还利用抑菌圈直径研究了抗真菌作用。此外，通过琼脂糖凝胶电泳测量，配体及其复合物还表现出广谱的 DNA

  DOI：

  10.1002/aoc.7220

文献信息

• Physical and spectroscopic studies on novel vanadyl complexes of some substituted thiosemicarbazides
  作者：N.M. El-Metwally、R.M. El-Shazly、I.M. Gabr、A.A. El-Asmy

  DOI：10.1016/j.saa.2004.06.027

  日期：2005.4

  complex formation with cyano ligands is attributed to the promotion of water molecules to the cyano group. The intensity and position of the VO band in the IR spectra reflect not only the nature of the ligand but also the geometry of the complex formed. Some complexes were isolated as binuclear and confirmed by ESR spectra. The end product on thermal degradation of most complexes was VO(2).

  制备了V（IV）O与N（4）乙基和/或苯基硫代氨基脲的配合物，以研究取代基在硫代氨基脲部分的两侧对配合物形成行为的作用。溶液中配体的研究反映了其电离值对与活性位点相邻的官能团的性质的依赖性。已经通过众所周知的方法表征了固体配合物的两个主要（八面体和方形金字塔）结构。所得配合物的结构和颜色之间有些相似之处。对于所研究的复合物，提出了三种螯合模式。在与氰基配体形成络合物期间，腈基的完全消失归因于水分子向氰基的促进。红外光谱中VO带的强度和位置不仅反映了配体的性质，还反映了所形成的配合物的几何形状。分离出一些复合物为双核并通过ESR光谱证实。大多数复合物热降解的最终产物是VO（2）。
• Spectroscopic studies of some thiosemicarbazide compounds derived from Girard's T and P
  作者：M.M. Mostafa

  DOI：10.1016/j.saa.2006.02.063

  日期：2007.2

  in the isolated solid organic compounds have been determined using IR spectra. Also, the main functional groups in the skeleton of these compounds have been characterized using 1H NMR spectra. Moreover, a comparative studies between the three thiosemicarbazide derivatives have been carried out. The role of the existence of ethyl-, allyl-, phenyl-, [(CH3)3N+-] and [C5H5N+-] on the position of the functional

  从乙基，烯丙基和苯基异硫氰酸酯与吉拉德的T [（羧甲基）三甲基氯化铵]和P [1-（羧甲基）氯化吡啶鎓]的反应中分离出了三种新的硫代氨基脲衍生物。分析，电导率，光谱（IR，1H NMR）和分子量测量。分离的固体有机化合物中官能团的最重要分配已使用红外光谱确定。同样，这些化合物的骨架中的主要官能团已使用1H NMR光谱进行了表征。此外，已经对三种硫代氨基脲衍生物进行了比较研究。存在乙基，烯丙基，苯基，研究了官能团位置上的[（CH3）3N +-]和[C5H5N +-]。最后，根据熔点，IR和1H NMR光谱数据以及分子量测量的数据，对这些化合物中不存在任何类型的氢键（键间和/或键内）进行了讨论。
• Synthesis of some novel CoII and CoIII complexes by tribochemical reactions using KI with some derivatives of thiosemicarbazide complexes derived from Girard's T and P
  作者：S.M. Al-Ashqar、M.M. Mostafa

  DOI：10.1016/j.saa.2008.04.003

  日期：2008.12

  a tetrahedral geometry for all CoII complexes prepared by conventional chemical methods. The diamagnetic nature for three of the five iodide complexes, prepared by tribochemical reactions, suggests the oxidation of CoII to CoIII ion and the existence of low spin-octahedral geometry around the CoIII ion. Finally, the results of the rest of the iodide CoII complexes suggest either tetrahedral and/or high-spin

  通式为[Co（L1）2] Cl4.4 ，[Co（L1）CL2] Cl（L1 = N-（[（烯丙基氨基）硫代甲基]肼基羰基甲基）三甲基氯化铵的起始Co（II）配合物），[Co（L2）Cl] Cl.2 。（1/2）EtOH（L2 = N-（[[（乙胺）硫代甲基]肼基羰基甲基）三甲基氯化铵; ETHTC）和[Co（L3）CL2] Cl.2EtOH（通过常规化学方法合成L 3 ＝ N-（[（（苯氨基甲基）硫代甲基]肼基羰基甲基）吡啶鎓氯化物； PTHPC）。通过用KI的化学方法获得的上述CoII配合物的摩擦化学反应提供了具有通式[Co（L1'）I3。（1/2）EtOH] I，[Co2（L1'）I4] I的新型CoII和CoIII配合物。 .EtOH，[Co（L2'）I2。（3/2）EtOH] I，[Co2（L2'）I4（OEt）2（H2O）2] I.（1/2）EtOH和[Co（L3' ）I2