6,8-di(tert-butyl)-2,5-dichloro-2-oxo-4-pentyl-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine | 1127955-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6,8-di(tert-butyl)-2,5-dichloro-2-oxo-4-pentyl-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine
• CAS: 1127955-01-4
• 化学式: C₂₁H₃₁Cl₂O₂P
• 分子量: 417.356
• InChiKey: ONMDPADCODVFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 4,6-bis(tert-butyl)-2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到8-tert-butyl-2,6-dichloro-4-pentyl-2-oxo-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与末端乙炔在三氯化磷存在下的反应。叔丁基的同位取代

  摘要：

  3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与芳基-和烷基乙炔在三氯化磷存在下反应得到4-芳基(烷基)-8-叔丁基-2,6-二氯- 2-氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为叔丁基被氯原子的主要同位取代产物。4-芳基(烷基)-6,8-二(叔丁基)-2,5-二氯-2-氧代-和4-芳基(烷基)-6-叔丁基-2,8-二氯-2-得到氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为次要产物。该系列稳定代表的结构由 X 射线衍射证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0292-9