3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯 | 194032-35-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯
• 中文别名: 3-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepine
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-3-methyl-hexahydro-1H-1,4-diazepine；tert-butyl 3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 194032-35-4
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: GDTFCUXOVITPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯 、 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-methyl-4-(5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8518

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 生成 3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives and drugs

  摘要：

  该发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药用可接受的盐或其溶剂化合物，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素；R.sup.2代表氢，羟基或卤素；R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基；环A代表一个5到11个成员的环状氨基团，该氨基团可能被取代，该环状氨基团可能在可选位置之间由两个碳原子桥接。该发明的化合物可用于预防或治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的脑组织损伤。

  公开号：

  US06153608A1

文献信息

• NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：Gomi Noriaki

  公开号：US20130144054A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a method capable of industrially producing a target product, i.e., a compound represented by the aforementioned formula (I) or a salt thereof, which is useful for preventing and treating cerebrovascular disorders such as cerebral infarction, cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, and cerebral edema, particularly for preventing and treating glaucoma, at high yield even on a large scale without imposing a negative impact on the environment. The present invention provides a method for producing a compound represented by formula (I) or a salt thereof, wherein the method comprises a step of reacting a compound represented by formula (III) or a salt thereof with a compound represented by formula (II) in the presence of at least one solvent selected from the group consisting of a nitrile solvent, an amide solvent, a sulfoxide solvent, and a urea solvent, and a base.

  本发明提供了一种能够在工业上生产目标产品的方法，即一种由上述公式（I）表示的化合物或其盐，该化合物对预防和治疗脑血管疾病（如脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血和脑水肿）特别是对预防和治疗青光眼具有用处，即使在大规模生产时也能高产率地生产，而且不对环境造成负面影响。本发明提供了一种生产由公式（I）表示的化合物或其盐的方法，其中该方法包括以下步骤：在至少选择自腈溶剂、酰胺溶剂、亚砜溶剂和脲溶剂组成的群中选择至少一种溶剂和一种碱的条件下，将由公式（III）表示的化合物或其盐与由公式（II）表示的化合物反应。
• [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE À SUPERENROULEMENT D'HÉLICES ALPHA (« COILED-COIL ») ASSOCIÉE À RHO
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2019045824A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  这项发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对治疗疾病是有用的。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND DRUG<br/>[FR] DERIVE D'ISOQUINOLEINE ET MEDICAMENT
  申请人：HIDAKA, Hiroyoshi

  公开号：WO1999020620A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The isoquinoline derivative represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing either of them as the active ingredient. The compound (I) is useful as a preventive or remedy for cerebrovascular accident and is particularly excellent as a depressor for cerebrovascular contraction. It is also useful as a preventive or remedy for diseases accompanied by ischemic lesion.(FR) L'invention concerne le dérivé d'isoquinoléine qui correspond à la formule (I), ses sels pharmaceutiquement acceptables et des compositions pharmaceutiques contenant un de ces sels en tant que composant actif. Le composé (I) peut servir à la prévention ou au traitement d'accidents cérébrovasculaires et se présente comme un dépresseur particulièrement efficace en cas de contractions cérébrovasculaires. Il peut également servir à la prévention ou au traitement des maladies accompagnées de lésions ischémiques.

  (I)式所表示的异喹啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有它们中的任何一种作为活性成分的制药组合物。该化合物(I)可用于预防或治疗脑血管意外，并且在脑血管收缩方面特别出色。它还可用于预防或治疗伴随缺血性损伤的疾病。
• [EN] NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS ISOQUINOLINE ET DE LEURS SELS
  申请人：KOWA CO

  公开号：WO2012026529A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  　本発明は、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血、脳浮腫等の脳血管障害の予防及び治療、特に緑内障の予防及び治療に有用である前記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を、環境に悪影響を与えることなく、大量スケールであっても高収率で目的物を工業的に製造できる方法を提供することを目的とする。　ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホキシド系溶媒及びウレア系溶媒からなる群から選択される少なくとも１種の溶媒、並びに塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）、で表される化合物又はその塩と、式（ＩＩ）、で表される化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とする、式（Ｉ）、で表される化合物又はその塩の製造方法。

  本发明旨在提供一种可以在不对环境造成负面影响的情况下，在大规模生产中以高收率工业化生产目标物的化合物或其盐，该化合物或其盐可用于预防和治疗脑血管障碍，特别是青光眼。该方法包括选择来自由腈类溶剂、酰胺类溶剂、亚磺酰氧类溶剂和脲类溶剂中至少一种溶剂，并在碱的存在下，将式（III）表示的化合物或其盐与式（II）表示的化合物反应的步骤，以制备式（I）表示的化合物或其盐。
• Substituted diazepan orexin receptor antagonists
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20090192143A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to substituted diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代二氮平化合物，其为睡眠肽受体拮抗剂，适用于治疗或预防涉及睡眠肽受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及睡眠肽受体的疾病中的使用。