4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbothioic acid anilide | 109438-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbothioic acid anilide
• 英文别名: 4-ethyl-3,5-dimethyl-N-phenyl-1H-pyrrole-2-carbothioamide；4-Aethyl-3,5-dimethyl-pyrrol-2-thiocarbonsaeure-anilid
• CAS: 109438-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S
• 分子量: 258.387
• InChiKey: LIPMTZHXRNDNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbothioic acid anilide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  将异硫氰酸苯酯添加到吡咯

  摘要：

  吡咯和烷基吡咯与异硫氰酸苯酯自发反应生成 C 取代的衍生物。产品的结构通过物理方法确认。反应是猫...

  DOI：

  10.1139/v59-203
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 硫代异氰酸苯酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 19.0h， 以38%的产率得到4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbothioic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  d8金属铂（II），钯（II）和金（III）的吡咯硫酰胺配合物

  摘要：

  摘要环化的金（III）配合物[AuCl2（2-苄基吡啶基）]和[AuCl2（C6H4CH2NMe2）]与一组在吡咯环上含有各种取代基的吡咯-2-硫代酰胺配体反应，得到了一系列新的金。 （III）吡咯硫酰胺配合物。两个配合物上的X射线晶体结构表明，吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯氮以及去质子化的硫代酰胺基团的硫原子配位，形成五元螯合环配合物。在两种配合物中，两个最高的反式影响供体原子（C和S）是相互顺式的。类似地，分别通过顺-[PtCl2（PPh3）2]和[PdCl2（dppe）]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）]反应，制备了相关的铂（II）和钯（II）吡咯硫酰胺配合物。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。还对化合物对A549（腺癌人类肺泡基底上皮）细胞的活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119282

文献信息

• Pyrrole thioamide complexes of organo-rhodium(III), -iridium(III) and -ruthenium(II)
  作者：Haiming Tang、Graham C. Saunders、Onyekachi Raymond、Xiaochuan Ma、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119545

  日期：2020.6

  two metal centres, as confirmed by a X-ray structure determination on an iridium derivative. When triphenylphosphine was included in the reaction mixture, mononuclear complexes were obtained, with the pyrrole thioamide dianion ligand coordinating through sulfur and the pyrrole nitrogen, forming a five-membered chelate ring. The complexes were characterised by NMR and IR spectroscopies, and ESI mass

  摘要五甲基环戊二烯基络合物[（η5-Cp*）MCl2] 2（M = Rh，Ir）和钌芳烃络合物[（η6-C6Me6）RuCl2] 2与吡咯-2-硫代酰胺配体（在其上含有多个取代基）吡咯环）和三乙胺碱。得到一组新的双核配合物，其中吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯作为二价键键合，并且硫原子桥接两个金属中心，这是通过对铱衍生物进行X射线结构测定证实的。当反应混合物中包括三苯基膦时，得到单核配合物，其中吡咯硫代酰胺二阴离子配体通过硫和吡咯氮配位，形成五元螯合环。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。