2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 99142-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99142-40-2
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₉S₄
• 分子量: 763.978
• InChiKey: CQVZURKQHFBNCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  890.4±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  164.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷
  参考文献：
  名称：

  通过α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）的动力学控制反应使α，ω-磺酰胺双官能化

  摘要：

  通过分子内N-亚硝基磺酰胺-磺酸酯的重排，将热苯中的α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）转化为α，ω-二磺酸酯和双官能α-磺酸酯-ω-磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39850000918
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以36%的产率得到2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）的动力学控制反应使α，ω-磺酰胺双官能化

  摘要：

  通过分子内N-亚硝基磺酰胺-磺酸酯的重排，将热苯中的α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）转化为α，ω-二磺酸酯和双官能α-磺酸酯-ω-磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39850000918

文献信息

• <i>N</i>-(ω-TOSYLOXYALKYL)PHTHALIMIDES AS REACTIVE GENERAL SYNTHONS FOR INTRODUCING ALKYLAMINO GROUPS AND THEIR APPLICATION FOR THE “SELF-PROLIFERATIVE” SYNTHESIS OF OPEN-CHAIN POLYAMINES
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/cl.1986.369

  日期：1986.3.5

  New synthetic routes to N-(ω-tosyloxyalkyl)phthalimides (2) were developed and the synthetic utility of 2 as alkylating reagents was exemplified in the open-chain polyamine synthesis involving the ...

  开发了 N-(ω-甲苯磺酰氧基烷基)邻苯二甲酰亚胺 (2) 的新合成路线，并在开链多胺合成中举例说明了 2 作为烷基化试剂的合成效用，涉及...
• IMATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, CHEM. LETT., 1986, N 3, 369-372
  作者：IMATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——