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1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]benzimidazole | 83822-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]benzimidazole
英文别名
——
1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]benzimidazole化学式
CAS
83822-06-4
化学式
C22H27N3
mdl
——
分子量
333.476
InChiKey
RDXSNBWXUBOFCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    21.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperidone-4 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性
    摘要:
    邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物,即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。
    DOI:
    10.1007/bf00773095
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