| 1416727-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1416727-12-2
• 化学式: C₁₁₄H₁₃₈N₄O₈S₄
• 分子量: 1820.64
• InChiKey: JASOVPHVMFOSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.64
• 重原子数：
  130.0
• 可旋转键数：
  57.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  143.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶二羧酸连接的双D-π-A染料：对位和间位取代的羧基锚定基团的影响

  摘要：

  从2,2'-联吡啶二羧酸，两个新的（起始d -π-A）2个增感剂，包括米与羧基-DA锚定基团取代的间位到施主桥部分和p -DA具有对位取代的锚固为了评估锚固基团的位置对染料敏化太阳能电池的光学，电化学和光伏特性的影响，对这些基团进行了合成。p相比表现出-DA红移吸收行为米-DA，由于更有效地扩展π共轭与第取代。既米-DA和p‐DA通过双歧化模式通过使用它们的两个羧酸基团吸附在中孔TiO 2表面上，这通过衰减全反射FTIR分析得以证实。p - DA的红移吸收有助于实现入射光子-电子的红移转换效率，并且比m- DA更高的短路电流密度。还发现，对位取代的p -DA的TiO 2中的光生电子寿命比间位取代的m-高-DA，导致更高的开路电压。所有结果表明，二羧基-2,2'-联吡啶可用作无金属有机敏化剂的受体。但是，应将锚固段调整到相应的供体桥部分的有利位置，以实现更好的偶联。

  DOI：

  10.1002/cphc.201402822

文献信息

• [EN] DYES, METHOD OF MAKING THEM, AND THEIR USE IN DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS<br/>[FR] COLORANTS, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES SENSIBILISÉES PAR COLORANT
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012175536A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Dyes, method of making them, and their use in photoelectric conversion devices, especially in dye-sensitized solar cells. The dye compounds are organic compounds of formula (D-π1-B-π2+)n-A comprising at least one sequence D-π1-B-π2 connected to a group A, wherein D is a π-electron donor group electronically conjugated to a π-electron acceptor group (A) through a π-electron bridge group(B), n is an integer from 1 to 10, π1 and π2 being optional bridges electronically conjugating respectively D to B and B to A, and wherein the π-electron acceptor group (A) comprises at least two anchoring groups.

  染料，制备方法以及它们在光电转换器件中的应用，特别是在染料敏化太阳能电池中的应用。这些染料化合物是具有式(D-π1-B-π2+)n-A的有机化合物，其中至少包含一个连接到基团A的序列D-π1-B-π2，其中D是通过π-电子桥基团(B)与π-电子受体基团(A)电子共轭的π-电子给体基团，n是1到10之间的整数，π1和π2分别是可选的桥基，分别将D与B和B与A电子共轭，其中π-电子受体基团(A)包括至少两个锚定基团。