6-Azaspiro[2.5]octan-1-amine,6-[[4-chloro-2-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl]-, (1R)- | 872983-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Azaspiro[2.5]octan-1-amine,6-[[4-chloro-2-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl]-, (1R)-
• CAS: 872983-40-9
• 化学式: C₁₉H₂₀ClFN₂O₄S₂
• 分子量: 458.962
• InChiKey: YLBJCENIOXVZDV-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Azaspiro[2.5]octan-1-amine,6-[[4-chloro-2-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl]-, (1R)- 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到N-(6-(4-chloro-2-(2-fluorophenylsulfonyl)phenylsulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Non-aromatic A-ring replacement in the triaryl bis-sulfone CB2 receptor inhibitors

  摘要：

  The triaryl bis-sulfone 1 was modified by converting the aryl A-ring to a piperidine ring. The piperidine ring was further elaborated to a spirocyclopropyl piperidine moiety. The effect on CB2 binding potency, rat calcium channel affinity, and CYP 2C9 inhibition is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.084
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(6-((4-chloro-2-((2-fluorophenyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-Azaspiro[2.5]octan-1-amine,6-[[4-chloro-2-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl]-, (1R)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1