(S)-N-((S)-1-amino-3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)-2-((S)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamido)-3-methylbutanamide | 220807-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-amino-3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)-2-((S)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamido)-3-methylbutanamide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S)-1-amino-3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]-methylamino]-3-methylbutanamide
• CAS: 220807-19-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₄
• 分子量: 496.65
• InChiKey: YVXMJXGRTMHZBR-FIXSFTCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-N-Me-Val-Tyr(3-tBu)-NH2 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give Phe-N-Me-Val-Tyr(3-tBu)-NH2 in the amount of 240 mg (76%) FAB-MS的产率得到(S)-N-((S)-1-amino-3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)-2-((S)-2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamido)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Phenethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供苯乙胺衍生物，它通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用，并可用作药物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：（其中A通常是氨基酸残基，R1通常为R6-CO-，R2通常为氢原子，R3通常为-CO-R7，R4通常为烷基，R5通常为羟基，R6通常为烷基，R7通常为氨基）。

  公开号：

  US06255285B1

文献信息

• Phenethylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06255285B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  The present invention has as its object providing phenethylamine derivatives that typically function as a motilin receptor antagonist and which are useful as medicines. The invention provides compounds represented by the general formula (1): (wherein A is typically an amino acid residue, R1 is typically R6—CO—, R2 is typically a hydrogen atom, R3 is typically —CO—R7, R4 is typically an alkyl group, R5 is typically a hydroxyl group, R6 is typically an alkyl group, and R7 is typically an amino group).

  本发明的目的是提供苯乙胺衍生物，它通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用，并可用作药物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：（其中A通常是氨基酸残基，R1通常为R6-CO-，R2通常为氢原子，R3通常为-CO-R7，R4通常为烷基，R5通常为羟基，R6通常为烷基，R7通常为氨基）。
• Discovery of novel motilin antagonists: Conversion of tetrapeptide leads to orally available peptidomimetics
  作者：Naoki Taka、Hiroharu Matsuoka、Tsutomu Sato、Hitoshi Yoshino、Ikuhiro Imaoka、Haruhiko Sato、Ken-ichiro Kotake、Yoshikazu Kumagai、Kenshi Kamei、Ken-ichi Ozaki、Atsuko Higashida、Toshio Kuroki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.059

  日期：2009.7

  We successfully discovered peptidomimetic motilin antagonists (17c and 17d) through the improvement of physicochemical properties of a tetrapeptide antagonist (2). Furthermore, with oral administration and based on motilin antagonistic activity, both compounds suppressed motilin-induced colonic and gastric motility in conscious dogs. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.