dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;phenylhydrazine;tetraphenylboranuide;triphenylarsane | 273922-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;phenylhydrazine;tetraphenylboranuide;triphenylarsane
• CAS: 273922-50-2
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₅₂H₅₃As₂Cl₂IrN₂O₂P
• 分子量: 1501.18
• InChiKey: YVDAOULYJOHNMC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.52
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;phenylhydrazine;tetraphenylboranuide;triphenylarsane 、 四苯硼钠 在 Pb(OAc)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;phenyldiazene;tetraphenylboranuide;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of hydrazine complexes of iridium(III)

  摘要：

  这项研究描述了一系列铱配合物的合成和表征: 1. 通过在IrHCl2L3中用适当的亚磷酸酯替换一个膦或砷配体,制备了氢化物配合物IrHCl2[PPh(OEt)2]L21,3和IrHCl2[P(OEt)3]L22,4 (L = PPh3或AsPh3)。 2. 将氢化物1-4先后与三氟甲磺酸(CF3SO3H)和肼反应,得到[IrCl2(RNHNH2){PPh(OEt)2}L2]BPh45,7和[IrCl2(RNHNH2){P(OEt)3}L2]BPh46,8 (R = H, Me, Ph或C6H4NO2-4)。 3. 通过让IrH3(PPh3)3或IrH2Cl(PPh3)3依次与CF3SO3H或HBF4·Et2O,然后与适当的肼反应,也制备了氢化物-肼配合物[IrH2(RNHNH2)(PPh3)3]BPh49和[IrHCl(RNHNH2)(PPh3)2]BPh410。 4. 在-30°C下用Pb(OAc)4氧化芳基肼配合物得到稳定的芳基重氮衍生物。 5. 相比之下,甲基肼配合物在相同条件下得到氢化物IrHCl2L′L2。 6. 还通过让氢化物配合物与相应的重氮盐在-80°C丙酮中反应,制备了芳基重氮配合物和双核配合物。 所有配合物都通过IR和NMR光谱进行了完整表征,并确定了它们在溶液中的构型。

  DOI：

  10.1039/a909404k
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylarsane 、 四苯硼钠 、 苯肼 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;phenylhydrazine;tetraphenylboranuide;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of hydrazine complexes of iridium(III)

  摘要：

  这项研究描述了一系列铱配合物的合成和表征: 1. 通过在IrHCl2L3中用适当的亚磷酸酯替换一个膦或砷配体,制备了氢化物配合物IrHCl2[PPh(OEt)2]L21,3和IrHCl2[P(OEt)3]L22,4 (L = PPh3或AsPh3)。 2. 将氢化物1-4先后与三氟甲磺酸(CF3SO3H)和肼反应,得到[IrCl2(RNHNH2){PPh(OEt)2}L2]BPh45,7和[IrCl2(RNHNH2){P(OEt)3}L2]BPh46,8 (R = H, Me, Ph或C6H4NO2-4)。 3. 通过让IrH3(PPh3)3或IrH2Cl(PPh3)3依次与CF3SO3H或HBF4·Et2O,然后与适当的肼反应,也制备了氢化物-肼配合物[IrH2(RNHNH2)(PPh3)3]BPh49和[IrHCl(RNHNH2)(PPh3)2]BPh410。 4. 在-30°C下用Pb(OAc)4氧化芳基肼配合物得到稳定的芳基重氮衍生物。 5. 相比之下,甲基肼配合物在相同条件下得到氢化物IrHCl2L′L2。 6. 还通过让氢化物配合物与相应的重氮盐在-80°C丙酮中反应,制备了芳基重氮配合物和双核配合物。 所有配合物都通过IR和NMR光谱进行了完整表征,并确定了它们在溶液中的构型。

  DOI：

  10.1039/a909404k