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7a'-nitroxymethyl-3'-oxoperhydrospiro[morpholine-4,6'-imidazo[1,5-c]oxazol]-6'-ium nitrate | 1383805-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7a'-nitroxymethyl-3'-oxoperhydrospiro[morpholine-4,6'-imidazo[1,5-c]oxazol]-6'-ium nitrate
英文别名
——
7a'-nitroxymethyl-3'-oxoperhydrospiro[morpholine-4,6'-imidazo[1,5-c]oxazol]-6'-ium nitrate化学式
CAS
1383805-85-3
化学式
C10H16N3O6*NO3
mdl
——
分子量
336.258
InChiKey
NTVBWFCALAAABF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    157.34
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉聚合甲醛 、 4,4-bis(nitrooxymethyl)-oxazolidin-2-one 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到7a'-nitroxymethyl-3'-oxoperhydrospiro[morpholine-4,6'-imidazo[1,5-c]oxazol]-6'-ium nitrate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and aminomethylation of some heterocyclic α-nitroxyalkyl NH acids
    摘要:
    最近发现的通过 4,4-双(硝基甲基)恶唑烷-2-酮的 N-氨甲基化合成新系列季铵盐的路线,首次扩展到了通过 4-甲基恶唑烷-2-酮、吡咯烷-2-酮和苯并咪唑的已知 a-羟基烷基衍生物的 O-硝化而获得的其他 NH 酸。在对这些 NH 酸进行氨基甲基化时,使用了二甲胺和吗啉作为胺组分。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0293-1
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