N-[(S)-1'-phenylethyl]-(1R,2R,4R,5R)-1,2-diamino-4,5-dimethyl-cyclohexane | 693274-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(S)-1'-phenylethyl]-(1R,2R,4R,5R)-1,2-diamino-4,5-dimethyl-cyclohexane
• CAS: 693274-36-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: XHYQIXQEINNQRC-CNRIWFPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1'-phenylethyl]-(1R,2R,4R,5R)-1,2-diamino-4,5-dimethyl-cyclohexane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 (1R,2R,4R,5R)-[N,N'-bis-(2'-hydroxybenzylidene)]-1,2-diamino-4,5-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  金属和手性二胺对金属（II）salen催化的α-甲基α-氨基酸不对称合成的影响

  摘要：

  研究了金属离子和手性二胺形成金属（salen）配合物对丙氨酸烯醇酯不对称苄基化反应中配合物催化活性的影响。只有能形成方形平面络合物的金属离子才具有催化活性的络合物，并且使用第一排过渡金属（尤其是铜（II）和钴（II））中的金属离子可获得最佳结果。发现衍生自无环手性1,2-二胺的Salen配体产生不良的催化剂，这种作用似乎与二胺中的取代基采用其抗构象的能力有关。彼此。衍生自多种5和6元环状1,2-二胺的配合物确实形成了活性催化剂，但对映选择性始终远低于母体环己烷-1，2-二胺衍生的配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.025
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-N4,N5-bis((S)-1-phenylethyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine 在 palladium dihydroxide 二氯二茂锆 、 氢气 、 正丁基氯化镁 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 N-[(S)-1'-phenylethyl]-(1R,2R,4R,5R)-1,2-diamino-4,5-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  金属和手性二胺对金属（II）salen催化的α-甲基α-氨基酸不对称合成的影响

  摘要：

  研究了金属离子和手性二胺形成金属（salen）配合物对丙氨酸烯醇酯不对称苄基化反应中配合物催化活性的影响。只有能形成方形平面络合物的金属离子才具有催化活性的络合物，并且使用第一排过渡金属（尤其是铜（II）和钴（II））中的金属离子可获得最佳结果。发现衍生自无环手性1,2-二胺的Salen配体产生不良的催化剂，这种作用似乎与二胺中的取代基采用其抗构象的能力有关。彼此。衍生自多种5和6元环状1,2-二胺的配合物确实形成了活性催化剂，但对映选择性始终远低于母体环己烷-1，2-二胺衍生的配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.025