N-demethyl-dihydroisomorphine | 142864-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-demethyl-dihydroisomorphine
• 英文别名: ((5Alpha,6Alpha)-4,5-Epoxymorphinan-3,6-diol)；(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,13-decahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
• CAS: 142864-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: HVQUMOKQAJNIKK-IMZYEIDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-demethyl-dihydroisomorphine 、 3-溴丙烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6beta-Naloxol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted Dihydroisomorphine and Dihydroisocodeine Derivatives⁺

  摘要：

  Several new N-demethyl-N-alkyl derivatives (1p, 1r, 1s, 1m, 1n and 1o) of dihydroisomorphine and dihydroisocodeine, and N-demethyl-N-cyclopropylmethylisocodeine (2g) have been prepared. The presented synthetic procedure allows a convenient access to a series of structurally related, stereochemically homogeneous substances for studies of the agonist/antagonist properties.

  DOI：

  10.1080/00397919208020486
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二氢-异可待因 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 N-demethyl-dihydroisomorphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Demethyl-N-Substituted Dihydroisomorphine and Dihydroisocodeine Derivatives⁺

  摘要：

  Several new N-demethyl-N-alkyl derivatives (1p, 1r, 1s, 1m, 1n and 1o) of dihydroisomorphine and dihydroisocodeine, and N-demethyl-N-cyclopropylmethylisocodeine (2g) have been prepared. The presented synthetic procedure allows a convenient access to a series of structurally related, stereochemically homogeneous substances for studies of the agonist/antagonist properties.

  DOI：

  10.1080/00397919208020486