tert-butyl but-2-ynyl(2-iodophenyl)carbamate | 1361060-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl but-2-ynyl(2-iodophenyl)carbamate
• CAS: 1361060-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₈INO₂
• 分子量: 371.218
• InChiKey: VFRNXNAWHYIUCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl but-2-ynyl(2-iodophenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到N-(but-2-ynyl)-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  镍催化的炔烃环化反应与多米诺过程中的加成反应的合成应用

  摘要：

  炔烃的羰基化和所得乙烯基镍部分的官能化已在镍催化的多米诺环化-缩合过程中有效地进行。该反应不需要制备任何其他有机金属试剂，仅通过exo- dig环化即可进行。这种方便，温和的方法构成了取代的二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，吲哚或茚满的单锅合成。这些有价值的产物通常以高收率和高立体选择性获得。它们被证明是有用的合成子，可用于快速进入功能化的多环骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201100967
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 tert-butyl but-2-ynyl(2-iodophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的炔烃环化反应与多米诺过程中的加成反应的合成应用

  摘要：

  炔烃的羰基化和所得乙烯基镍部分的官能化已在镍催化的多米诺环化-缩合过程中有效地进行。该反应不需要制备任何其他有机金属试剂，仅通过exo- dig环化即可进行。这种方便，温和的方法构成了取代的二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，吲哚或茚满的单锅合成。这些有价值的产物通常以高收率和高立体选择性获得。它们被证明是有用的合成子，可用于快速进入功能化的多环骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201100967

文献信息

• Indole synthesis from N-allenyl-2-iodoanilines under mild conditions mediated by samarium(<scp>ii</scp>) diiodide
  作者：Hiroki Iwasaki、Kenji Suzuki、Mitsunari Yamane、Shohei Yoshida、Naoto Kojima、Minoru Ozeki、Masayuki Yamashita

  DOI：10.1039/c4ob01164c

  日期：——

  A novel method for indole skeleton synthesis under mild conditions mediated by samarium(ii) diiodide has been developed.

  一种在温和条件下通过镨（II）二碘化物介导的吲哚骨架合成的新方法已经开发出来。