iodomethyl tosylate | 117184-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodomethyl tosylate
• 英文别名: iodomethyl p-tosylate；iodomethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 117184-52-8
• 化学式: C₈H₉IO₃S
• 分子量: 312.128
• InChiKey: NSUUDJUXQNGTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氟甲硫基)银(I) 、 iodomethyl tosylate 以 正庚烷 为溶剂， 以42%的产率得到((trifluoromethyl)thio)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于组装三氟甲基硫醇 (SCF3) 氮丙啶和环丙烷结构的温和 Darzens 环化

  摘要：

  我们通过 Darzens 启发的协议报告了三取代三氟甲基硫醇化 (SCF 3 ) 氮丙啶和环丙烷的温和新环化方法。这些阴离子环化的产物，以前很少研究，具有吸引人的特征，使它们成为合成平台的宝贵构建块。在这项研究中，显示在其 α 位置带有 SCF 3和溴取代基的三取代苯乙酮亲核试剂在温和的反应条件下与乙烯基酮和甲苯磺酰基保护的亚胺进行 [2 + 1] 环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02204
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-[(4-甲基苯基)磺酰氧基甲氧基磺酰基]苯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到iodomethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  制备磷酸二叔丁基钾和磷酸二叔丁酯（氯甲基）的有效方法的发展

  摘要：

  由氯甲基氯硫酸盐（CMCS）和磷酸二叔丁基钾（DTBPP）制备磷酸二叔丁酯（氯甲基）的新方法是一种高效的新方法，磷酸二叔丁酯是许多膦-氧甲基前药形成中的关键化合物。描述。为了开发一种具有重要功效的重要化合物的方法，需要改进DTBPP的合成方法。在两个步骤的过程来从DTBPP开始的PCl 3和一杠杆ħ 2 ö 2 / KI催化介导的二氧化叔丁基酯在81％的产率和高纯度提供DTBPP。在新的发展过程中，以二叔进行了磷酸（氯甲基）丁酯与相应甲苯磺酸酯衍生物的比较。合理选择碱，相转移催化剂（PTC）和稳定化添加剂可最大程度地减少CMCS分解，并导致优化的收率（溶液收率达90％），提高的产品纯度，并确定了能够长期储存二-叔丁基（氯甲基）酯。

  DOI：

  10.1021/op500066f

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2009149066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The class compounds of the present invention may be represented by Formula (I), wherein X may be O, S, or N. R1 and R2 are independently either H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. R3 and R4 are independently either H, an aryl group, a heteroaryl group, and a heterocyclic ring group having 4 to 6 carbon atoms, wherein the aryl, heteroaryl, and heterocyclic moieties are optionally substituted with one or more of a first substitution group defined herein. In a further embodiment, R3 and R4 along with the atoms and bonds to which they are attached, form an optionally substituted 5-7 membered ring having at least one nitrogen atom within the ring structure.

  本发明的类化合物可以由公式(I)表示，其中X可以是O，S或N。 R1和R2独立地是H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳烷基或烷基芳基。 R3和R4独立地是H，芳基，杂芳基和具有4至6个碳原子的杂环环组，其中芳基，杂芳基和杂环部分可被选自本发明定义的一个或多个第一取代基所取代。 在一个更进一步的实施例中，R3和R4以及它们所连接的原子和键形成具有至少一个氮原子的5-7成员环，该环结构内至少有一个氮原子。
• METHODS OF PREPARING ICOTINIB AND ICOTINIB HYDROCHLORIDE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Beta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2796461A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  The present invention relates to the technical field of medicine. Provided are methods of preparing icotinib, icotinib hydrochloride, and intermediates thereof. The methods avoid the use of phosphoryl chloride, thereby greatly reducing the emission of pollutants, which is of major benefit to the economy and environment.

  本发明涉及医药技术领域。本发明提供了制备伊柯替尼、伊柯替尼盐酸盐及其中间体的方法。这些方法避免了磷酰氯的使用，从而大大减少了污染物的排放，对经济和环境大有裨益。
• Homogeneous nucleophile exchange. 2. Silver-free, direct synthesis of primary alkyl sulfonates from alkyl halides
  作者：Roger C. Hahn、Jan Tompkins

  DOI：10.1021/jo00259a035

  日期：1988.11
• HAHN, ROGER C.;TOMPKINS, JAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5783-5785
  作者：HAHN, ROGER C.、TOMPKINS, JAN

  DOI：——

  日期：——
• US8666468B1
  申请人：——

  公开号：US8666468B1

  公开（公告）日：2014-03-04