(1E,3E,8E,10E)-6,13-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,13-diazatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1,3,8,10-tetraene | 959603-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E,8E,10E)-6,13-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,13-diazatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1,3,8,10-tetraene
• CAS: 959603-96-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 494.635
• InChiKey: LHXOUMVMWYFHFA-KXHXRGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1E,3E,8E,10E)-6,13-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,13-diazatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1,3,8,10-tetraene 、 (4-methyl-N,N-bis((2-tosylisoindolin-5-yl)methyl)benzenesulfonamide) 、 4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-N-((2-tosylisoindolin-5-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑 (I)-催化 [2+2+2+2] 二炔环加成形成环辛四烯

  摘要：

  观察并研究了铑催化剂在许多不同路易斯碱性添加剂存在下的独特反应性。在没有添加剂的情况下，观察到发生选择性[2+2+2]反应以形成苯产物；然而，在添加剂，最好是 DMSO 的存在下，发生了第一个铑（I）催化的炔烃的 [2+2+2+2] 反应。进行了不同添加剂和催化剂的筛选。最后，通过使用 ReactIR 进行的简要机械研究确定 DMSO 与催化剂配位，这会影响反应途径的能量学。这似乎主要是为了提高还原消除形成苯产物的过渡态能量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402109