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(Z)-2-iodo-4-methylhex-2-ene-1,4-diol | 1597429-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-iodo-4-methylhex-2-ene-1,4-diol
英文别名
——
(Z)-2-iodo-4-methylhex-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
1597429-47-4
化学式
C7H13IO2
mdl
——
分子量
256.084
InChiKey
SVXKFDOLPUGXHJ-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-1,4-hydroxy-hexin-(2) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以45.3%的产率得到(Z)-2-iodo-4-methylhex-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Some special features of hydroalumination-iodination of alkyne-1,4-diols
    摘要:
    Hydroalumination-iodination of alkyne-1,4-diols of different structure showed that with increasing number of substituents at the C-OH group the amount of beta-iodo-substituted products with respect to this group increased. In the case of symmetric secondary 1,4-diols the reaction results in a 1: 1 mixture of stereoisomeric iodoalkenediols, and in the case of phenyl substituents the reaction proceeds regio- and stereoselectively to give an alkenediol iodine atom in the beta-position to phenyl group.
    DOI:
    10.1134/s1070363214030086
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