| 1379789-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1379789-60-2
• 化学式: C₂₉H₃₆Si
• 分子量: 412.69
• InChiKey: FUEQZUSHCWWZBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 5-[2-(2,5-Dimethylphenyl)ethynyl]-11-[2-[4-[2-(2,5-dimethylphenyl)ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  空间共轭二聚体的合成与性质

  摘要：

  我们描述了由两个堆叠的 π 电子系统组成的基于 [2.2] 对环芳烷的空间共轭二聚体的合成和能量转移特性。光激发能传递...

  DOI：

  10.1246/cl.131059
• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-12-bromo[2.2]paracyclophan-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含不同 π 电子系统的光学活性 V(120°) 和 (60°) 形分子的合成

  摘要：

  通过使用平面手性假间位和假邻位二取代的 [2.2] 对环芳烷支架利用化学选择性 Sonogashira-Hagihara 偶联，合成了光学活性 V 形分子。在这些支架中，堆叠了不同的对苯乙炔 π 电子系统。合成的分子发出圆偏振发光 (CPL)，其不对称因子 ( g lum值)相对较高，约为 10 –3。CPL 行为由两个 π 电子系统的堆叠角度、位置和方式控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220018

文献信息

• π-Electron-System-Layered Polymer: Through-Space Conjugation and Properties as a Single Molecular Wire
  作者：Yasuhiro Morisaki、Shizue Ueno、Akinori Saeki、Atsushi Asano、Shu Seki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201103653

  日期：2012.4.2

  [2.2]Paracyclophane‐based through‐space conjugated oligomers and polymers were prepared, in which poly(p‐arylene–ethynylene) (PAE) units were partially π‐stacked and layered, and their properties in the ground state and excited state were investigated in detail. Electronic interactions among PAE units were effective through at least ten units in the ground state. Photoexcited energy transfer occurred

  [2.2]制备了基于环烷的全空间共轭低聚物和聚合物，其中聚（p亚芳基-亚乙炔基（PAE）单元被部分π堆叠和分层，并详细研究了它们在基态和激发态下的性质。PAE单元之间的电子交互通过至少10个处于基态的单元有效。光激发的能量从堆叠的PAE单元转移到封端的PAE部分。聚合物的电导率是使用快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算的，并与时间依赖的密度泛函理论（TD-DFT）计算一起进行了研究，表明分子内电荷载流子在堆积过程中的迁移率PAE单元比扭曲的PAE单元大百分之几十。
• Energy-Transfer Properties of a [2.2]Paracyclophane-Based Through-Space Dimer
  作者：Yasuhiro Morisaki、Naoya Kawakami、Tatsuya Nakano、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201303108

  日期：2013.12.23

  Toward molecular wires: The synthesis and energy‐transfer abilities of a [2.2]paracyclophane‐based through‐space conjugated dimer consisting of the two stacked π‐electron systems are described (see figure). Photoexcited energy transfer by the Förster mechanism occurred efficiently (ΦET>0.999) from the donor to acceptor π‐electron systems with a rate constant (kET) of 1012 s−1.

  朝向分子线：描述了由两个堆叠的π电子系统组成的基于[2.2]对环烷的全空间共轭二聚体的合成和能量转移能力（见图）。由福斯特机理光激发能量转移发生有效（Φ ET从供体到受体的π电子系统的一个速率常数（> 0.999）ķ ET的10个）12 小号-1。