2-(1-iodo-3-phenylprop-2-ynylidene)-1,1-diphenylcyclopropane | 1246026-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(1-iodo-3-phenylprop-2-ynylidene)-1,1-diphenylcyclopropane
• CAS: 1246026-43-6
• 化学式: C₂₄H₁₇I
• 分子量: 432.303
• InChiKey: NQQHWDLYFQHRSC-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,2-diphenylbut-3-ynyl p-toluenesulfonate 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(1-iodo-3-phenylprop-2-ynylidene)-1,1-diphenylcyclopropane 、 2-(1-iodo-3-phenylprop-2-ynylidene)-1,1-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  ω-碘炔基甲苯磺酸盐与炔基锂化合物的烷基碳环化反应，通过类胡萝卜素链过程导致（1-碘丙-2-亚炔基）四氢呋喃和环丙烷

  摘要：

  描述了ω-碘炔基甲苯磺酸盐与炔基锂化合物的烷基化碳环化反应，从而得到掺入碘原子的产物。在40°C下将2-（3-碘丙-2--2-炔氧基）乙基甲苯磺酸酯缓慢添加到四氢呋喃中的1-炔基锂化合物中，然后在该温度下进一步搅拌，得到（Z）-3-（1-碘丙-2--2-炔基）四氢呋喃立体选择性好至中等收率。在0°C下的类似条件下，4-碘丁-1-炔基甲苯磺酸盐与1-炔基锂化合物反应生成（1-碘丙-2-亚炔基）环丙烷。拟将碳环化反应通过涉及exo的新的类胡萝卜素链过程进行 乙炔化锂中间体的环化反应以及生成的TsO，Li-环亚烷基类胡萝卜素（Ts =甲苯磺酰基）被1-炔基锂化合物进行乙烯基取代。

  DOI：

  10.1002/chem.201001105