tert-butyl (4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-{[(3-hydroxypropyl)amino]carbonyl}-2-oxo-1(2H)-pyridinyl)acetate | 821791-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-{[(3-hydroxypropyl)amino]carbonyl}-2-oxo-1(2H)-pyridinyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-(3-hydroxypropylcarbamoyl)-2-oxopyridin-1-yl]acetate
• CAS: 821791-04-2
• 化学式: C₂₁H₂₅FIN₃O₅
• 分子量: 545.35
• InChiKey: HJVLSGLQCISDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-{[(3-hydroxypropyl)amino]carbonyl}-2-oxo-1(2H)-pyridinyl)acetate 、 sodium hydroxide 、 、 甲醇乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以to give (4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-{[(3-hydroxypropyl)amino]carbonyl}2-oxo-1(2H)-pyridinyl)acetic acid as a white solid (86%), m.p. (EtOAc/MeOH) 199-202° C的产率得到(4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-{[(3-hydroxypropyl)amino]carbonyl}-2-oxo-1(2H)-pyridinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives

  摘要：

  本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20050026964A1

文献信息

• 5-substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company, LLC

  公开号：US07273877B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted)phenylamino-2-pyridone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物以及使用方法。
• US7273877B2
  申请人：——

  公开号：US7273877B2

  公开（公告）日：2007-09-25