2-Fluor-5-hydroxy-3-methylpent-2-en-saeurelacton | 766-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Fluor-5-hydroxy-3-methylpent-2-en-saeurelacton
• 英文别名: 3-fluoro-4-methyl-5,6-dihydro-pyran-2-one；5-Fluoro-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 766-41-6
• 化学式: C₆H₇FO₂
• 分子量: 130.119
• InChiKey: GIHSYAVVKXSIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Compositions And Methods Comprising Analogues Of Radicicol A
  申请人：Winssinger Nicolas

  公开号：US20100233279A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Disclosed are novel analogues of the natural product radicicol A of formulae I, .Ia, pi, Ha, lib and HI, pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds of the invention are kinase and phosphatase inhibitors and find utility in the treatment or prevention of kinase and phosphatase-mediated disorders. Also provided are uses and methods for the treatment or prevention of kinase- and phosphatase-mediated disorders and synthetic processes for the preparation of the compounds.

  本发明涉及天然产物radicicol A的新型类似物，其化学式为I、Ia、pi、Ha、lib和HI，以及包含这些化合物的制药组合物。本发明中的化合物是激酶和磷酸酶抑制剂，在治疗或预防激酶和磷酸酶介导的疾病中具有应用价值。本发明还提供了治疗或预防激酶和磷酸酶介导的疾病的用途和方法，以及合成这些化合物的方法。
• US8513440B2
  申请人：——

  公开号：US8513440B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING ANALOGUES OF RADICICOL A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE RADICICOL A
  申请人：WINSSINGER NICOLAS

  公开号：WO2008149244A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] Disclosed are novel analogues of the natural product radicicol A of formulae I, Ia, p, Ha, lib and HI, pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds of the invention are kinase and phosphatase inhibitors and find utility in the treatment or prevention of kinase and phosphatase-mediated disorders. Also provided are uses and methods for the treatment or prevention of kinase- and phosphatase-mediated disorders and synthetic processes for the preparation of the compounds.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux analogues du produit naturel radicicol A représenté par la formule I, Ia, p, Ha, lib et HI, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés décrits dans cette invention sont des inhibiteurs de kinases et de phosphatases et ils sont particulièrement utiles dans le traitement ou la prévention de troubles induits par les kinases et les phosphatases. Cette invention concerne également des utilisations et des méthodes permettant de traiter ou de prévenir des troubles induits par les kinases et les phosphatases ainsi que des procédés de synthèse permettant de préparer les composés.