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2,6-二氯苯甲酸钾 | 10056-98-1

中文名称
2,6-二氯苯甲酸钾
中文别名
——
英文名称
potassium 2,6-dichlorobenzoate
英文别名
——
2,6-二氯苯甲酸钾化学式
CAS
10056-98-1
化学式
C7H3Cl2O2*K
mdl
——
分子量
229.104
InChiKey
DTRLTWIDYJRNDW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.64
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸-4-氯苯醚2,6-二氯苯甲酸钾2,6-二甲基吡啶silver trifluoromethanesulfonate三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到2,4',6-三氯联苯
    参考文献:
    名称:
    Ag / Pd催化的芳基三氟甲磺酸酯与芳族羧酸盐的低温脱羧交叉偶联
    摘要:
    在比最知名的铜催化剂低50°C的条件下,催化银(I)/钯(II)系统可在低至120°C的温度下将芳族羧酸酯与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。值得注意的是,多氯代芳烃羧酸酯和许多杂环芳烃羧酸酯首次以高收率转化。FG =功能组。
    DOI:
    10.1002/chem.200903319
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲酸potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到2,6-二氯苯甲酸钾
    参考文献:
    名称:
    Ag / Pd催化的芳基三氟甲磺酸酯与芳族羧酸盐的低温脱羧交叉偶联
    摘要:
    在比最知名的铜催化剂低50°C的条件下,催化银(I)/钯(II)系统可在低至120°C的温度下将芳族羧酸酯与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。值得注意的是,多氯代芳烃羧酸酯和许多杂环芳烃羧酸酯首次以高收率转化。FG =功能组。
    DOI:
    10.1002/chem.200903319
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文献信息

  • Convenient synthesis of amides, esters, and thioesters using 2,2'-oxalyldi(2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole).
    作者:Tokujiro KITAGAWA、Hiroko KURODA、Keiko IIDA、Miyuki ITO、Miwa NAKAMURA
    DOI:10.1248/cpb.37.3225
    日期:——
    Potassium salts (22) of various carboxylic acids readily react with 2, 2'-oxalyldi(2, 3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole) (17) to form the corresponding 2-acyl-2, 3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazoles (24) as intermediates, which undergo aminolysis, alcoholysis, and thioalcoholysis to afforded amides (5), esters (6), and thioesters (7), respectively. These findings show that 17 can be conveniently used as a condensing agent for the synthesis of carboxylic acid derivatives (5, 6 or 7).
    各种羧酸盐(22)容易与2, 2'-草酰二(2, 3-二氢-3-氧代苯并异磺酰胺)(17)反应,形成相应的2-酰基-2, 3-二氢-3-氧代苯并异磺酰胺(24)作为中间体,这些中间体通过胺解、醇解和醇解分别得到酰胺(5)、酯(6)和酯(7)。这些发现表明,17可以方便地用作合成羧酸生物(5、6或7)的缩合剂
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