2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide | 1034192-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxoammonium bis(trifluoromethane)sulfonimide
• CAS: 1034192-61-4
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₉H₁₈NO
• 分子量: 436.397
• InChiKey: WVMZIMXIMPZXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  两种混合价液体的电导率†

  摘要：

  研究了两种不同的室温液体系统，它们都传导直流电流而没有分解或净化学转化。在两种情况下，由于氧化还原活性物质存在两种不同的氧化态，因此直流电导率是可能的。一个系统是一个1:1的摩尔混合物Ñ -butylferrocene（BUFC）及其阳离子双（三氟甲烷）磺酰亚胺盐，[BUFC + ] [NTF 2 - ]，而另一个是一个1：TEMPO和1摩尔混合物其阳离子双（三氟甲烷）磺酰亚胺盐，[TEMPO + ] [NTF 2 - ]。所述TEMPO- [TEMPO + ] [NTF 2 -该系统的显着之处在于，它是一种导电液体，其导电性来自处于两种不同氧化态的有机分子，并且不存在金属。[TEMPO的单晶X射线衍射+ ] [NTF 2 - ]揭示了与结构不同的阳离子-阴离子相互作用的复杂结构为顺式-和反式[NTF 2 - ]构象异构体。通过1 H NMR光谱确定CD 3 CN中BuFc / BuFc +的电子转移自交换速率常数为5

  DOI：

  10.1039/c5cp01172h

文献信息

• Oxoammonium‐Mediated Allylsilane–Ether Coupling Reaction
  作者：Federica Carlet、Greta Bertarini、Gianluigi Broggini、Alexandre Pradal、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/ejoc.202100026

  日期：2021.4.22

  An oxoammonium‐mediated α‐C(sp3) allylation of allyl‐ and benzyl ethers using allylsilanes as nucleophilic partners is disclosed. This new C−C bond forming C−H activation process allows to obtain the corresponding coupled products in moderate to good yields.

  公开了使用烯丙基硅烷作为亲核伙伴的烯丙基和苄基醚的氧铵介导的α-C（sp 3）烯丙基化反应。这种新的形成C-H键的C-C键可允许以中等到良好的产率获得相应的偶联产物。
• Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols Employing Oxoammonium Salts
  作者：Masatoshi Shibuya、Masaki Tomizawa、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/jo800634r

  日期：2008.6.1

  methods for oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols to β-substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds employing oxoammonium salts are described. The methods developed are applicable to acyclic substrates as well as medium membered ring substrates and macrocyclic substrates. The counteranion of the oxoammonium salt plays crucial roles on this oxidative rearrangement.

  描述了使用氧铵盐将叔烯丙基醇氧化重排为β-取代的α，β-不饱和羰基化合物的实用且高效的方法。开发的方法适用于无环底物以及中元环底物和大环底物。氧铵盐的抗衡阴离子在这种氧化重排中起关键作用。