di(adamantan-1-yl) 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1438275-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: di(adamantan-1-yl) 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1438275-93-4
• 化学式: C₃₂H₄₀O₅
• 分子量: 504.667
• InChiKey: MQQALDWONNQOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(adamantan-1-yl) 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 1,3-环己二酮 在 (4S,4'S,4''S)-2,2',2''-(propane-1,2,2-triyl)tris(4-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazole) 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷与 1,3-环二酮的不对称开环反应

  摘要：

  已经建立了供体-受体环丙烷与 1,3-环二酮的不对称开环反应，用于在 Cu(II)/三异唑啉催化剂存在下合成富含对映体的 γ-羟基丁酸衍生物。这些反应以 70% 至 93% 的收率提供了所需的产品，其中对映体过量 79% 至 99%。

  DOI：

  10.1039/d2ra08257h

文献信息

• Highly Enantioselective [3+2] Annulation of Cyclic Enol Silyl Ethers with Donor-Acceptor Cyclopropanes: Accessing<i>3a</i>-Hydroxy [<i>n</i>.3.0]Carbobicycles
  作者：Hao Xu、Jian-Ping Qu、Saihu Liao、Hu Xiong、Yong Tang

  DOI：10.1002/anie.201300032

  日期：2013.4.2

  bisoxazoline (BOX)/CuII catalyst. This reaction works well with cyclic enol silyl ethers of different sizes, and can be extended to dienol and benzene‐fused substrates, thus providing an effective and general access to a range of 3a‐hydroxy [n.3.0]carbobicycles which are found as a core structure in many natural products. TBDPS=tert‐butyldiphenylsilyl.

  新的保险丝：使用新的双恶唑啉（BOX）/ Cu II催化剂实现了标题反应。该反应适用于不同大小的环状烯醇甲硅烷基醚，并且可以扩展至二烯醇和苯稠合的底物，从而提供有效且普遍的接触范围为3a-羟基[ n。3.0]碳双环被发现是许多天然产物的核心结构。TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基。
• 具有光学活性的环己基噁唑啉配体的合成方 法及其用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104926747B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明提供了一种具有光学活性的环烷基噁唑啉配体的合成方法及其用途。具体地，本发明提供了一种新型的噁唑啉配体，其具有如下式(I)所示的结构。其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的配体可以与第三到第十三族金属盐生成金属配合物，用于催化不对称有机合成反应，具有催化活性高，产物对映选择性高的特点。