3-Hexyl-4-isopropyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole | 118986-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Hexyl-4-isopropyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-hexyl-1-methylsulfonyl-4-propan-2-ylpyrrole
• CAS: 118986-71-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂S
• 分子量: 271.424
• InChiKey: LOVLEWDUPIYVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-[1,3]Dioxolan-2-yl-2-methyl-propyl)-2-methanesulfonyl-octyl]-methanesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Hexyl-4-isopropyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  研究发现，通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后，能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.813

文献信息

• INOMATA, KATSUZIKO;SUHARA, HIROSHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOTAKE, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 813-816
  作者：INOMATA, KATSUZIKO、SUHARA, HIROSHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOTAKE, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——