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3-[5-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-4-hydroxy-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one | 1590355-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-4-hydroxy-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
英文别名
3-[5-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-6,7-dimethyl-chromen-2-one;3-[5-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-6,7-dimethylchromen-2-one
3-[5-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-4-hydroxy-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1590355-68-2
化学式
C20H18N2O5
mdl
——
分子量
366.373
InChiKey
BMIQFSIPFZATJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(E)-3-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]-4-hydroxy-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-oneN-氨基羟胺溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以71%的产率得到3-[5-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-4-hydroxy-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel and Highly Functionalized 4-hydroxycoumarin Chalcone and their Pyrazoline Derivatives as Anti-Tuberculosis Agents
    摘要:
    酮1a-b与不同的醛2a-e缩合得到查尔酮3a-j。这些查耳酮 在冰醋酸存在下,与水合肼/苯肼环化,得到相应的 吡唑啉4a-t。新化合物的结构已通过广泛的 IR、NMR 和 X 射线晶体学确定 研究并测定了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 和 INH 耐药结核分枝杆菌的抗结核活性 菌株采用琼脂稀释法。在这两种衍生化合物中,4-羟基-3-(5-(4- 三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基-2H-苯并吡喃-2-酮 4m 产生最高功效,表现出 浓度为 4.94 µM 时,对 MTB 的抑制率为 90%;浓度为 14.78 µM 时,对 INHR-MTB 的抑制率为 90%。
    DOI:
    10.2174/15701808113109990055
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