(S)-3-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-phenyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester | 81764-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-phenyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 81764-07-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: WHUBCEUNCUXWGH-BVSLBCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-phenyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (4S)-5-[[(2R)-1-methoxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性1，4-二氢吡啶。综合和绝对配置。

  摘要：

  向手性3-吡啶基恶唑啉中添加有机金属化合物可在吡啶核的4位上实现高非对映选择性。通过X射线分析确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92436-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-pyridyl)-4(S)-(methoxymethyl)-5(S)-phenyl-Δ²-oxazoline 、 苯基锂 、 氯甲酸甲酯 生成 methyl (4R)-3-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-phenyl-4H-pyridine-1-carboxylate 、 (S)-3-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-phenyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性1，4-二氢吡啶。综合和绝对配置。

  摘要：

  向手性3-吡啶基恶唑啉中添加有机金属化合物可在吡啶核的4位上实现高非对映选择性。通过X射线分析确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92436-0