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1-(2-chlorophenyl)-2-oxopropyl acetate | 1262149-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-chlorophenyl)-2-oxopropyl acetate
英文别名
[1-(2-Chlorophenyl)-2-oxopropyl] acetate
1-(2-chlorophenyl)-2-oxopropyl acetate化学式
CAS
1262149-00-7
化学式
C11H11ClO3
mdl
——
分子量
226.66
InChiKey
REOQFRDMPJGCJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲醛4-二甲氨基吡啶正丁基锂 、 [Au(Cl)PPh3] 、 F5Sb*AgF 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 1-(2-chlorophenyl)-2-oxopropyl acetate
    参考文献:
    名称:
    邻羰基辅助的金催化乙酸丙炔酯的区域选择性水合:获得α-酰氧基甲基酮和(±)-Actinopolymorphol B的合成†
    摘要:
    通过范围广泛的乙酸炔丙酯的区域选择性水合证明了合成α-酰氧基甲基酮的一般的原子经济方法。在二恶烷-H 2 O中包含1%Ph 3 PAuCl和1%AgSbF 6的现成催化剂可在短时间内在环境温度下在短短时间内有效地水解炔丙基乙酸酯的末端炔烃。如18所示,相邻的羰基可促进有效的区域选择性水化O标记研究。观察到功能部分的相容性和对各种酸不稳定的保护基的耐受性。催化条件也适合于进行TMS取代的炔丙基乙酸酯的水合作用,即使需要更长的反应时间才能完成。在水合过程中保留了炔丙基乙酸酯的立体完整性。通过以几乎定量的产量进行克规模的产品制备,成功地证明了该系统的鲁棒性。普通的α-酰氧基甲基酮被转化为1,2-二醇和1,2-氨基醇衍生物。肌动蛋白多酚B的合成首次实现,其中乙酸炔丙基酯的水合是关键步骤。
    DOI:
    10.1021/jo101995g
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文献信息

  • A heterogeneous gold(I)-catalyzed regioselective hydration of propargyl acetates toward α-acyloxy methyl ketones
    作者:Yingying Du、Fang Yao、Rongli Zhang、Mingzhong Cai
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121136
    日期:2020.3
    heterogeneous gold(I)-catalyzed regioselective hydration of propargyl acetates has been developed that proceeds smoothly in 1,4-dioxane at room temperature in the presence of 1 mol% diphenylphosphine-modified MCM-41-anchored gold(I) complex [Ph2P-MCM-41-AuSbF6] as catalyst and provides an efficient and practical approach for the synthesis of a variety of α-acyloxy methyl ketones with high atom economy
    已经开发出了炔丙基乙酸酯的多相(I)催化区域选择性合,可在室温下在1 mol%二苯膦改性的MCM-41固定的(I)络合物存在下,在1,4-二恶烷中平稳进行。2 P-MCM-41-AuSbF 6 ]作为催化剂,为合成具有高原子经济性,良好至优异收率和高官能团耐受性的各种α-酰氧基甲基酮提供了一种高效实用的方法。这种新的固定化(I)催化剂可以通过简单的制备程序轻松地从市售试剂中获得,并通过过滤过程进行回收,并至少重复使用7次,而活性没有明显降低。
  • Palladium-catalyzed Oxidation of Benzyl Ketones to Synthesis of α-Acetoxy Ketones Using Molecular Oxygen
    作者:Zheng-Wang Chen、Dong-Nai Ye、Min Ye、Liang-Xian Liu
    DOI:10.1246/cl.130694
    日期:2013.11.5
    An efficient procedure for the preparation of α-acetoxy ketone derivatives by palladium-catalyzed oxidation reactions employing molecular oxygen as the sole oxidant has been reported. A variety of ...
    已经报道了通过使用分子氧作为唯一氧化剂的催化氧化反应制备α-乙酰氧基酮衍生物的有效方法。各种各样 ...
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