3-甲基-1-二溴甲基苯 | 63512-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-1-二溴甲基苯
• 英文名称: 1-(dibromomethyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: α,α-dibromo-m-xylene；Benzene, 1-(dibromomethyl)-3-methyl-
• CAS: 63512-59-4
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 263.96
• InChiKey: JFCIOYXEHZUIHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-二溴甲基苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (dimethylsilyl)(m-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯烃与酰基氢硅烷的氢化硅烷化

  摘要：

  报道了一种通过 Rh 催化的烯烃与酰基氢硅烷的硅氢加成反应从烯烃中获得具有合成价值的酰基硅烷的新方法。酰基氢硅烷代表了一类新型酰基硅烷，通过这种方法可以得到各种各样的酰基硅烷。反应在温和条件下以良好至优异的产率发生，并表现出高官能团耐受性以及高原子经济性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301120
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 亚磷酸三苯酯 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到3-甲基-1-二溴甲基苯
  参考文献：
  名称：

  用三溴化物试剂从醛快速实用合成偕二溴烷烃

  摘要：

  已经开发出一种快速且实用的宝石二溴烷烃合成方法。利用三溴化物试剂，多种烷基醛和芳香醛在10分钟内转化为相应的偕二溴烷烃。该方案也适用于醇的溴化，通过构型反转获得烷基溴。

  DOI：

  10.1002/asia.202301087

文献信息

• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• [EN] FUNCTIONALIZED QUATERNARY AMMONIUM HALIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] HALOGÉNURES D'AMMONIUM QUATERNAIRE FONCTIONNALISÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2016148649A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provision of hydroxyl group functionalized quaternary ammonium halides, photocurable or hydrolytically curable urethane based polymers thereof and their use as antifouling agents.

  提供含有羟基功能化季铵卤化物的光固化或水解固化聚氨酯基聚合物及其作为防污剂的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023070A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds of formula (I) are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.

  公式（I）的化合物已被披露，还披露了含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• A Simple and Efficient Procedure for the Preparation of Benzal Chlorides and Benzal Bromides
  作者：Eric Lénel、Jean-Paul Paugam、Monique Heintz、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397919908085922

  日期：1999.11

  Abstract Benzal chlorides and benzal bromides were conveniently synthesized by reaction of aryl aldehydes with a Vilsmeier type reagent formed in situ by reduction of CC14 or CBr4 in dimethylformamide (DMF) as solvent.

  摘要 通过芳基醛与通过在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中还原 CCl4 或 CBr4 原位形成的 Vilsmeier 型试剂反应，可以方便地合成苯甲酰氯和苯甲溴化物。