(CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(PPh3) | 877169-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(PPh3)
• CAS: 877169-11-4
• 化学式: C₄₇H₅₆FeN₂P
• 分子量: 735.796
• InChiKey: XBTZCSLEGJTQKI-VCGBEGQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-3-已烯 、 (CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(PPh3) 以 not given 为溶剂， 生成 (CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(trans-3-hexene)
  参考文献：
  名称：

  Binding Affinity of Alkynes and Alkenes to Low-Coordinate Iron

  摘要：

  We report the synthesis, spectroscopy, and structural characterization of iron-alkyne and -alkene complexes of the type (LFe)-Fe-Me(ligand) [L-Me = bulky beta-diketiminate, ligand) HCCPh, EtCCEt, CH2CHPh, EtCHCHEt, HCC(p-C6H4OCH3), HCC(p-C6H4CF3)]. The neutral ligand exchanges rapidly at room temperature, and the equilibrium constants have been measured or estimated. The binding affinity toward the low-coordinate Fe follows the trend HCCPh > EtCCEt > CH2CHPh > EtCHCHEt similar to PPh3 > benzene. N-2. This trend is consistent with a model in which pi back-bonding from the formally Fe-I center is the dominant interaction in determining the relative binding affinities. In nitrogenase, alkynes are reduced while alkenes are unreactive, and this work suggests that the different binding affinities to low-coordinate Fe might explain the differential activity of the enzyme toward these two substrates.

  DOI：

  10.1021/ic052136+
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到(CH(C(CH3)NC6H3(CH(CH3)2)2)2)Fe(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  低配位铁二氮配合物的研究

  摘要：

  了解 N2 与铁的相互作用与 Haber 工艺中使用的铁催化剂以及固氮酶 FeMoco 活性位点的可能作用有关。此处报道的工作使用合成化合物来评估具有 FeNNFe 核的低配位铁配合物的 NN 弱化程度。空间效应、氧化水平、碱金属的存在和铁原子的配位数是不同的，以深入了解削弱 NN 键的因素。Diiron 与桥接 N2 配体 L(R)FeNNFeL(R)（L(R) = β-二酮亚胺；R = Me, tBu）的二铁络合物，由 [L(R)FeCl]n 在二氮气氛下还原产生，并且可以观察到 N2 络合物的铁 (I) 前体。L(R)FeNNFeL(R) 的 X 射线晶体学和共振拉曼数据显示 NN 键序减少，和计算（密度泛函和多参考）表明键减弱是由于协同反向键合到 N2 pi 轨道引起的。通过结合吡啶将铁的配位数从 3 增加到 4，可以使化合物具有可比的 NN 弱化，并且相对于五配位铁 - N2 复

  DOI：

  10.1021/ja052707x