7-amino-5,8-dimethoxy-4-[2'-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]quinoline | 187219-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-5,8-dimethoxy-4-[2'-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]quinoline
• CAS: 187219-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: FKBRNWZHYZMUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-5,8-dimethoxy-4-[2'-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]quinoline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 12-羟基-8H-苯并(b)吡啶并(4,3,2-去)(1,7)菲罗啉-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the marine pentacyclic alkaloid meridine

  摘要：

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloid meridine (1) has been accomplished in eight steps from 2.5-dimethoxy-3-nitroaniline in 9 % overall yield. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01096-4
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-7-nitro-quinolin-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 7-amino-5,8-dimethoxy-4-[2'-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the marine pentacyclic alkaloid meridine

  摘要：

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloid meridine (1) has been accomplished in eight steps from 2.5-dimethoxy-3-nitroaniline in 9 % overall yield. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01096-4