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[Ph3Sb(2,2'-bipyridine)(OTf)][OTf] | 1596270-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ph3Sb(2,2'-bipyridine)(OTf)][OTf]
英文别名
[Ph3Sb(bipy)(OTf)][OTf]
[Ph<sub>3</sub>Sb(2,2'-bipyridine)(OTf)][OTf]化学式
CAS
1596270-26-6
化学式
CF3O3S*C29H23F3N2O3SSb
mdl
——
分子量
807.395
InChiKey
AKQKSNBMGYBQCJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    180-182 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 、 Ph3Sb(OTf)2二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.29 g的产率得到[Ph3Sb(2,2'-bipyridine)(OTf)][OTf]
    参考文献:
    名称:
    建立锑(V)阳离子的配位化学:系统评估Ph4Sb(OTf)和Ph3Sb(OTf)2作为路易斯受体
    摘要:
    研究了西硼烷Ph 4 Sb(OTf)(1 a,OTf = OSO 2 CF 3)和Ph 3 Sb(OTf)2(3)与路易斯碱的配位化学。Sb中心在1 a中具有显着的空间位阻,无法与大多数配体相互作用,但是4-甲基吡啶-N-氧化物(OPyrMe)和OPMe 3相对较低的空间需求使[Ph 4 Sb(OPyrMe)]得以表征。OTf](2 a)和[Ph 4 Sb(OPMe 3)] [OTf](2 b),受体的结构特征复杂的稀有例子。相反,发现3可以与多种Lewis碱结合,形成[Ph 3 Sb(donor)2 ] [OTf] 2 [donor = OPMe 3(6 a),OPCy 3(6 b, Cy = cyclohexyl),OPPh 3(6 c),OPyrMe(6 d)],[Ph 3 Sb(dmap)2(OTf)] [OTf](6 e,dmap = 4-(二甲基氨基)吡啶)和[Ph 3 Sb(供体)(OTf)]
    DOI:
    10.1002/chem.201406469
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文献信息

  • Coordination Complexes of Ph<sub>3</sub>Sb<sup>2+</sup>and Ph<sub>3</sub>Bi<sup>2+</sup>: Beyond Pnictonium Cations
    作者:Alasdair P. M. Robertson、Neil Burford、Robert McDonald、Michael J. Ferguson
    DOI:10.1002/anie.201310613
    日期:2014.3.24
    ligand‐stabilized Ph3Sb2+ and Ph3Bi2+ dications have been realized by in situ formation of Ph3Pn(OTf)2 (Pn=Sb or Bi) and subsequent reaction with OPPh3, dmap and bipy. The solid‐state structures demonstrate diversity imposed by the steric demands and nature of the ligands. The synthetic method has the potential for broad application enabling widespread development of the coordination chemistry for PnV
    通过原位形成Ph 3 Pn(OTf)2(Pn = Sb或Bi)并随后与OPPh 3反应,dmap实现了包含配体稳定的Ph 3 Sb 2+和Ph 3 Bi 2+指示剂的盐的合成。和bipy。固态结构显示出空间需求和配体性质所赋予的多样性。该合成方法具有广泛应用的潜力,使得Pn V受体配位化学的广泛发展。
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