(3R,4R,15R,16R,27R,28R)-(+)-9,12,21,24,33,36-Hexamethoxy-N,N,N',N',N'',N'',N''',N''',N'''',N'''',N''''',N'''''-dodecamethyl-2,5,14,17,26,29-hexaoxa<6.6.6>(1,3)benzenophan-3,4,15,16,27,28-hexacarboxamid | 90735-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,15R,16R,27R,28R)-(+)-9,12,21,24,33,36-Hexamethoxy-N,N,N',N',N'',N'',N''',N''',N'''',N'''',N''''',N'''''-dodecamethyl-2,5,14,17,26,29-hexaoxa<6.6.6>(1,3)benzenophan-3,4,15,16,27,28-hexacarboxamid
• CAS: 90735-98-1
• 化学式: C₅₄H₇₈N₆O₁₈
• 分子量: 1099.24
• InChiKey: SWIYGEMUQKZRCO-WOWIIIEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  232.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,15R,16R,27R,28R)-(+)-9,12,21,24,33,36-Hexamethoxy-N,N,N',N',N'',N'',N''',N''',N'''',N'''',N''''',N'''''-dodecamethyl-2,5,14,17,26,29-hexaoxa<6.6.6>(1,3)benzenophan-3,4,15,16,27,28-hexacarboxamid 生成
  参考文献：
  名称：

  Hollmann, Guenter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1355 - 1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N’,N’-四甲基-L-酒石酰胺 、 1,3-bis-bromomethyl-2,5-dimethoxy-benzene 在 triethoxy thallium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11%的产率得到(3R,4R,15R,16R,27R,28R)-(+)-9,12,21,24,33,36-Hexamethoxy-N,N,N',N',N'',N'',N''',N''',N'''',N'''',N''''',N'''''-dodecamethyl-2,5,14,17,26,29-hexaoxa<6.6.6>(1,3)benzenophan-3,4,15,16,27,28-hexacarboxamid
  参考文献：
  名称：

  Hollmann, Guenter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1355 - 1363

  摘要：

  DOI：