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(β-nitro-isopropylsulfanyl)-acetaldehyde | 408524-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(β-nitro-isopropylsulfanyl)-acetaldehyde
英文别名
(1-Methyl-2-nitro-aethylmercapto)-acetaldehyd;(β-Nitro-isopropylmercapto)-acetaldehyd;2-(1-Nitropropan-2-ylsulfanyl)acetaldehyde
(β-nitro-isopropylsulfanyl)-acetaldehyde化学式
CAS
408524-36-7
化学式
C5H9NO3S
mdl
——
分子量
163.197
InChiKey
BCHXVUAQCXLYSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (β-nitro-isopropylsulfanyl)-acetaldehyde 生成 (β-nitro-isopropylsulfanyl)-acetaldehyde-semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    生物素系列中的合成IV。取代的噻吩的生产
    摘要:
    描述了借助于脂族硝基化合物的新反应来构建2-取代的3,4-二氨基硫代甲基的方法。特别地,通过该方法制备了已知的2-甲基-3,4-(2'-氧代-四氢-咪唑)-噻吩(IXa)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19520350331
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    生物素系列中的合成IV。取代的噻吩的生产
    摘要:
    描述了借助于脂族硝基化合物的新反应来构建2-取代的3,4-二氨基硫代甲基的方法。特别地,通过该方法制备了已知的2-甲基-3,4-(2'-氧代-四氢-咪唑)-噻吩(IXa)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19520350331
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