ethyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate | 1240263-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
• CAS: 1240263-16-4
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂N₃O₄
• 分子量: 432.263
• InChiKey: WPUNNUTUOJUIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,3,4-trichlorobenzyl isocyanate 、 (ethoxycarbonylmethylene)-3 oxo-2 tetrahydro-1,2,3,4 quinoxaline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到ethyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclizations of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: XII. Synthesis of alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido-[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates

  摘要：

  Alkyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ylideneacetates reacted with alpha-chlorobenzyl isocyanates to give alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates.

  DOI：

  10.1134/s1070428010060187