N-[3-[[[(1S,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-1-yl]methylamino]methyl]-2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl]-7-chloroquinolin-4-amine | 1061717-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[3-[[[(1S,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-1-yl]methylamino]methyl]-2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl]-7-chloroquinolin-4-amine
• CAS: 1061717-36-9
• 化学式: C₃₁H₃₆ClN₅
• 分子量: 514.113
• InChiKey: JXXMYXNMLBKOAF-QABMSTFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-N-[((1S,9aR)-octahydro-2H-quinolizin-1-yl)methyl]carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-[[[(1S,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-1-yl]methylamino]methyl]-2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl]-7-chloroquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型阿莫二喹同类药物可作为有效的抗疟药。

  摘要：

  为了开发新的抗疟剂，研究了用其他芳香核取代氨二喹，戊丁喹和异喹的酚环的可能性。在第一批吡咯类似物中，几种化合物对恶性疟原虫的D10（CQ-S）和W-2（CQ-R）菌株均显示高活性。还通过用代谢上更稳定的双环部分取代二乙氨基并用氯原子取代芳族羟基官能团来修饰异喹啉结构。在这些化合物中，两种喹唑并二甲基甲氨基衍生物（6f和7f）对CQ-S和CQ-R菌株均显示出高活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.068

文献信息

• Novel amodiaquine congeners as potent antimalarial agents
  作者：Manolo Casagrande、Nicoletta Basilico、Silvia Parapini、Sergio Romeo、Donatella Taramelli、Anna Sparatore

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.068

  日期：2008.7

  To develop new classes of antimalarial agents, the possibility of replacing the phenolic ring of amodiaquine, tebuquine, and isoquine with other aromatic nuclei was investigated. Within a first set of pyrrole analogues, several compounds displayed high activity against both D10 (CQ-S) and W-2 (CQ-R) strains of Plasmodium falciparum. The isoquine structure was also modified by replacing the diethylamino

  为了开发新的抗疟剂，研究了用其他芳香核取代氨二喹，戊丁喹和异喹的酚环的可能性。在第一批吡咯类似物中，几种化合物对恶性疟原虫的D10（CQ-S）和W-2（CQ-R）菌株均显示高活性。还通过用代谢上更稳定的双环部分取代二乙氨基并用氯原子取代芳族羟基官能团来修饰异喹啉结构。在这些化合物中，两种喹唑并二甲基甲氨基衍生物（6f和7f）对CQ-S和CQ-R菌株均显示出高活性。