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(2-(环庚-2,4,6-三烯-1-亚基(苯基)甲基)苯基)(苯基)甲酮 | 74225-69-7

中文名称
(2-(环庚-2,4,6-三烯-1-亚基(苯基)甲基)苯基)(苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
[2-(Cyclohepta-2,4,6-trienylidene-phenyl-methyl)-phenyl]-phenyl-methanone
英文别名
[2-[cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene(phenyl)methyl]phenyl]-phenylmethanone
(2-(环庚-2,4,6-三烯-1-亚基(苯基)甲基)苯基)(苯基)甲酮化学式
CAS
74225-69-7
化学式
C27H20O
mdl
——
分子量
360.455
InChiKey
FTMNDSKNACFJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    575.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(环庚-2,4,6-三烯-1-亚基(苯基)甲基)苯基)(苯基)甲酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以96%的产率得到[2-(环庚基-苯基-甲基)-苯基]-苯基-甲酮
    参考文献:
    名称:
    (4+2) 型环庚三烯基到蒽和 1,3-二苯基异苯并呋喃的环加成
    摘要:
    环庚三亚基 (1) 与蒽 (2) 和 1,3-二苯基异苯并呋喃 (3) 的加成反应得到 (4+2) 型加合物 (4、5 和 6) 和七富烯衍生物 (7)。描述了这些环加成的反应机理。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.349
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,8R,9S)-1,9-diphenyl-16-oxatetracyclo[7.6.1.02,8.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SAITO, KATSUHIRO;OMURA, YOICHI;MUKAI, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 6, 1663-1668
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Tropone Tosylhydrazone Sodium Salt with Anthracene, 1,3-Diphenylisobenzofuran, and Phenylacetylene: [2+2] and [4+2] Type Cycloaddition Reactions of Cycloheptatrienylidene or 1,2,4,6-Cycloheptatetraene
    作者:Katsuhiro Saito、Yoichi Omura、Toshio Mukai
    DOI:10.1246/bcsj.58.1663
    日期:1985.6
    The reaction of tropone tosylhydrazone sodium salt (1) with anthracene gave a [4+2]-type adduct and the reaction of 1 with 1,3-diphenylisobenzofuran afforded endo- and exo-[4+2]-type adducts as well as a heptafulvene derivative. The reaction of 1 with phenylacetylene yielded a [2+2]-type adduct, which rearranged into 2-phenylindene upon heating. The addition reactions are thought to proceed via the
    托酮甲苯磺酰腙钠盐 (1) 与反应生成 [4+2] 型加合物,1 与 1,3-二苯基异苯并呋喃反应生成内型和外型 [4+2] 型加合物以及一种七富烯衍生物。1与苯乙炔反应生成[2+2]型加合物,加热后重排为2-苯基茚。加成反应被认为是通过丙二烯中间体 1,2,4,6-环庚四烯进行的,它是卡宾中间体环庚三亚基的价键异构体,最初由 1 的热解产生。加合物 3 与高压灯通过加合物的环庚三烯部分的光双环化反应提供闭环产物。1 与 1 反应的三种产物之间的热互变,
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