4-(1-benzylpiperidin-4-ylinimo)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol | 1004519-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-benzylpiperidin-4-ylinimo)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
• 英文别名: 4-(1-Benzylpiperidin-4-yl)imino-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
• CAS: 1004519-52-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₆N₂O
• 分子量: 396.376
• InChiKey: WPVKPAMFOXUAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzylpiperidin-4-ylinimo)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol 、 diethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(4-(1-benzylpiperidin-4-ylimino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol(1-))ZnEt
  参考文献：
  名称：

  氟醇盐-亚氨基配体的锌配合物：丙交酯和β-丁内酯的合成，结构及其在开环聚合中的用途。

  摘要：

  氟亚氨基醇{ON（R1，R2）} H（R（1）= Me，Ph; R（2）= Ph，CH（2）Ph，环己基，哌啶基）与Zn（N（SiMe（ 3））（2））（2）（1或0.5当量）系统生成双（配体）配合物Zn {ON（R1，R2）}（2）（1-9），其分离率为84-88％屈服。氨基醇{ON（R1，R2）} H与ZnEt（2）选择性反应生成相应的络合物{ON（R1，R2）} ZnEt（4-7），产率为74-78％。配合物4-7的稳定性似乎受亚胺N原子上取代基的性质控制：苯基导致配体缓慢重新分布，而烷基型取代基（苄基，环己基，哌啶基）阻止这种歧化。由于配体的快速分布，用异丙醇处理5可获得适度收率的{ON（Ph，Bn）} Zn（OiPr）（8）。配合物1-8经过元素分析鉴定，（1）H，溶液中的（19）F和（13）C NMR光谱，以及对1,3、5、7和8的单晶X射线衍射研究。{ON（Ph，Bn）} ZnEt的原位组合（5）

  DOI：

  10.1039/b902087j