2-[N-(phenylsulfanyl)imino]propanoate d'ethyle | 52778-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(phenylsulfanyl)imino]propanoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-phenylsulfanyliminopropanoate
• CAS: 52778-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: JWOBBYQNRGGKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(phenylsulfanyl)imino]propanoate d'ethyle 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Amino-2,3-dimethyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Réactivité d'organozinciques α-insaturés vis à vis de N-(phénylsulfanyl) iminoesters application à la synthèse d' α-aminoacides insaturés, mono- ou disubstitués

  摘要：

  A new general synthesis of C-subtituted alpha-aminoacids is described, using at first the regioselective reaction between alpha-unsaturated organozincs and N-(phenylsulfanyl)iminoesters.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06854-4
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 Triphenylsulfenamid 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[N-(phenylsulfanyl)imino]propanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  三磺酰胺[N（SR）3 ]的化学。第三部分 三苯磺酰胺[N（SPh）3 ]的离子和自由基反应

  摘要：

  三苯磺酰胺与三苯基膦和其他P III物质反应生成Wittig型试剂。这些在与无阻碍的亲电子羰基的反应中提供了苯硫基亚氨基衍生物。已经研究了自由基（PhS）2 N·的化学反应的其他方面，特别是在与芳基hydr酮和与C-亚硝基化合物反应中形成新的官能团系统的问题。

  DOI：

  10.1039/p19740000853