1,4,8,11,15,18-hexaoctyloxy-22,23,24,25-tetrachlorophthalocyanine | 1356547-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18-hexaoctyloxy-22,23,24,25-tetrachlorophthalocyanine
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18-Hexaoctyloxy-22,23,24,25-tetra-chlorophthalocyanine；14,15,16,17-tetrachloro-5,8,23,26,32,35-hexaoctoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1356547-10-8
• 化学式: C₈₀H₁₁₀Cl₄N₈O₆
• 分子量: 1421.62
• InChiKey: DDOXRJMHRUIJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.2
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯苯-1,2-二甲腈 、 3,6-二辛氧基-1,2-苯二甲腈 在 lithium 、 正己醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到1,4,8,11,15,18-hexaoctyloxy-22,23,24,25-tetrachlorophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of unsymmetrical phthalocyanines from 3,6-dioctyloxyphthalonitrile and 3,4,5,6-tetrachlorophthalonitrile

  摘要：

  The random condensation of 3,6-dioctyloxyphthalonitrile (component A) with 3,4,5,6-tetrachlorophthalonitrile (component B) results in unsymmetrical phthalocyanines of A(3)B, ABAB, and AABB types. Their spectral properties were studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363212100179