BCN-HH-BCN | 1245634-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: BCN-HH-BCN
• 英文别名: 5,5'-Bis[4,6-bis(dicyanomethylene)-5,5-difluoro-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-yl]-4,4'-dihexyl-2,2'-bithiophene；2-[2-[5-[5-[4,6-bis(dicyanomethylidene)-5,5-difluorocyclopenta[b]thiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-3-hexylthiophen-2-yl]-6-(dicyanomethylidene)-5,5-difluorocyclopenta[b]thiophen-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1245634-12-1
• 化学式: C₄₆H₃₀F₄N₈S₄
• 分子量: 899.055
• InChiKey: UKWACWYDAYWYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-4,4'-二己基-2,2'-并噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 BCN-HH-BCN
  参考文献：
  名称：

  EP2407465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Air-Stable n-Type Organic Field-Effect Transistors Based on Solution-Processable, Electronegative Oligomers Containing Dicyanomethylene-Substituted Cyclopenta[b]thiophene
  作者：Yutaka Ie、Kazufumi Nishida、Makoto Karakawa、Hirokazu Tada、Atsushi Asano、Akinori Saeki、Shu Seki、Yoshio Aso

  DOI：10.1002/chem.201002995

  日期：2011.4.18

  Solution‐processable, electronegative, π‐conjugated systems containing dicyanomethylene‐substituted cyclopenta[b]thiophene were synthesized as potential active materials for air‐stable n‐type organic field‐effect transistors (OFETs). Electrochemical measurements revealed that these compounds exhibited electrochemical stability and that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) had an energy level

  含有二氰基亚甲基取代的环戊[ b ]噻吩的可溶液处理的，带负电的π共轭体系被合成为空气稳定的n型有机场效应晶体管（OFET）的潜在活性材料。电化学测量表明，这些化合物具有电化学稳定性，最低的未占据分子轨道（LUMO）的能级小于-4.0 eV。进行了快速光解时间分辨的微波电导率（FP-TRMC）测量，确定域内电子迁移率值高达0.1 cm 2  V -1  s -1。OFET是通过旋涂化合物的薄膜作为活性层而制成的。OFET的电子迁移率是3.5×10 -3  cm 2  V -1  s -1在真空中。此外，在空气暴露条件下获得了相同数量级的电子迁移率和稳定的特性。旋涂薄膜的X射线衍射测量表明，分子排列的差异取决于内部共轭单元。晶体结构薄膜的原子力显微镜测量显示出晶粒的形成。空气稳定性的实现归因于低水平LUMO能级和固态分子排列的共同作用，避免了电子载体的猝灭以及氧气和/或水分的侵入。