2-<(3α,3aβ,7β,8aα)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-4,8,8-trimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-3-yl>-1,3-dioxolan | 115319-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-<(3α,3aβ,7β,8aα)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-4,8,8-trimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-3-yl>-1,3-dioxolan
• 英文别名: 2-((3α,3aβ,7β,8aα)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-4,8,8-trimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-3-yl)-1,3-dioxolan
• CAS: 115319-46-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: YCEVKIPCWLPKEA-XJIUQZFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(3α,3aβ,7β,8aα)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-4,8,8-trimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-3-yl>-1,3-dioxolan 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 rac-14-Hydroxy-14,15-oxido-iso-α-cedren
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((3S,3aR,7S,8aR)-4,8,8-Trimethyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulen-3-yl)-methanol 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-<(3α,3aβ,7β,8aα)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-4,8,8-trimethyl-1H-3a,7-methanoazulen-3-yl>-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：