ethyl (3R,4S,5S,6R,7R)-7-azido-4,5,6,8-tetrakis(benzyloxy)-3-hydroxyoctanoate | 1335016-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S,5S,6R,7R)-7-azido-4,5,6,8-tetrakis(benzyloxy)-3-hydroxyoctanoate
• CAS: 1335016-29-9
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₇
• 分子量: 653.775
• InChiKey: MWZOKCDPENFPNO-SIFRZTHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexan-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ethyl (3R,4S,5S,6R,7R)-7-azido-4,5,6,8-tetrakis(benzyloxy)-3-hydroxyoctanoate 、 ethyl (3S,4S,5S,6R,7R)-7-azido-4,5,6,8-tetrakis(benzyloxy)-3-hydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇的亚氨基糖类似物作为蛋白激酶 B (Akt) 的潜在抑制剂

  摘要：

  通过对与 Akt PH 结构域的磷酸肌醇结合位点相对应的蛋白质区域取样进行对接实验，评估了一个小型的亚氨基糖衍生物虚拟文库。四种化合物被选择并从一个共同的前体有效合成。所有化合物都对纯化酶进行了初步生物学评估，其中化合物 9 表现出最好的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100452