13-Propan-2-yl-13-azoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene;tetraphenylboranuide | 943965-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 13-Propan-2-yl-13-azoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene;tetraphenylboranuide
• CAS: 943965-69-3
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₅H₂₂N
• 分子量: 655.69
• InChiKey: GJROWSKXVZFPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Propan-2-yl-13-azoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene;tetraphenylboranuide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用具有动态控制的对映异构性的盐金属有机催化剂进行不对称环氧化

  摘要：

  在衍生自双萘基和联苯的氮杂吡啶鎓盐有机催化剂中与氮原子相邻的立体中心处引入假轴取代基，可提高对映选择性，并提高未官能化烯烃的环氧化收率。在联苯衍生的催化剂中，联苯轴上的对映异构通过该取代基与氮上的手性取代基的相互作用来控制。

  DOI：

  10.1021/jo300915u