N'-propan-2-yl-2-[4-[2-[5-[6-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]thiophen-2-yl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide | 1144100-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N'-propan-2-yl-2-[4-[2-[5-[6-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]thiophen-2-yl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• CAS: 1144100-60-6
• 化学式: C₃₄H₃₆N₈S
• 分子量: 588.779
• InChiKey: SXGBSZNGVZKFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-formylphenyl)-2-[2-(5-formylthienyl)]ethane 、 3,4-diamino-N-isopropylbenzamidine hydrochloride 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到N'-propan-2-yl-2-[4-[2-[5-[6-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]thiophen-2-yl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075

文献信息

• Synthesis and in vitro activity of dicationic bis-benzimidazoles as a new class of anti-MRSA and anti-VRE agents
  作者：Laixing Hu、Maureen L. Kully、David W. Boykin、Norman Abood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.075

  日期：2009.3

  class of novel bis-benzimidazole diamidine compounds have been synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities, including drug-resistant bacterial strains. Anti-MRSA and anti-VRE activities of the most potent compound 1 were more active than Vancomycin. The mechanism of action for this class of compounds appears to be different from existing antibiotics. Bis-benzimidazole diamidine compounds

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。